Гетероциклические радикалы

Домашняя страница

1.5.1 Одновалентные радикалы, полученные из гетероциклических соединений, называют, прибавляя суффикс «-ил» к названию родительского соединения (см. таблицы тривиальных и полутривиальных названий). Исключениями являются: фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолил, тиенил. Также используются такие названия как фурфурил (2-фурилметил), фурфурилиден (2-фурилметилен), фурфурилидин (2-фурилметилидин), тенил (тиенилметил), тенилиден (тиенилметилен), и тенилидин (тиенилметилидин). В качестве исключения, предпочтительней названия «пиперидино-» и «морфолино-» (вместо 1-пиперидил и 4-морфолинил)

1.5.2 Двухвалентные радикалы, полученные удалением атома H от атома со свободной валентностью из моновалентных радикалов, чьи имена оканчиваются на «-ил», называют, прибавляя «-иден» к названию соответствующего радикала.

Примеры:

2H-Пиранилиден-2
2H-Пиран-2-илиден

1H-Пиридилиден-4
4(1H)-Пиридилиден

1.5.3 Поливалентные радикалы, свободная валентность в которых сосредоточена на разных атомах, называют, добавляя суффиксы «-диил», «-триил» и т.д. к названию соответствующей кольцевой системы.

Пример:

Хинолиндиил-2,4
2,4-Хинолиндиил

1.5.4 Использование «а» префиксов не отражается на составлении названий радикалов, за исключением нумерации в некоторых случаях.

Примеры:

1,3-Диоксациклогексилиден-4
1,3-Диокса-4-циклогексилиден

1,10-Диазаантрил-4
1,10-Диаза-4-антрил

Стрелка вверхДомашняя страница