Циклические углеводороды с боковыми цепями

Домашняя страница

7.1 Более сложные углеводороды (по сравнению с рассмотренными ранее), которые состоят из циклического ядра и алифатических боковых цепей, называют в соответствии с нижеизложенными правилами. Выбор делается в пользу простейшего возможного названия.

7.2 В том случае, если для углеводорода нет тривиального названия, поступают следующим образом: к названию циклического углеводорода добавляют префиксы, обозначающие алифатические радикалы, либо к названию алифатического углеводорода добавляют префиксы циклических радикалов. При выборе между этими способами руководствуются следующими принципами:

1) За основу выбирают структуру с наибольшим числом заместителей;

2) Малую структуру рассматривают как заместитель большой структуры.

В соответствии с первым принципом углеводороды содержащие несколько боковых цепей и одно циклическое ядро, называют как производные циклических соединений, а углеводороды, содержащие одну главную цепь и несколько боковых цепей и/или циклических радикалов, называют как производные алифатических соединений.

Примеры:

1-Метил-2-этилнафталин
1-Метил-2-этилнафталин

Дифенилметан
Дифенилметан

1,5-Дифенилпентан
1,5-Дифенилпентан

2,3-Диметил-1-фенилгексен-1
2,3-Диметил-1-фенил-1-гексен

5,6-Диметилбицикло[2.2.2]октен-2
5,6-Диметилбицикло[2.2.2]окт-2-ен

В соответствии со вторым принципом углеводород, состоящий из маленького циклического заместителя и длинной алифатической цепи, называют как производное ациклического соединения, а углеводород, включающий в себя маленькую алифатическую группу, прикрепленную к большому циклическому ядру, соответственно называют как производное циклического соединения.

Примеры:

1-Фенилгексадекан
1-Фенилгексадекан

12-Циклооктилдодецен-1
12-Циклооктил-1-додецен

9-(1,2-диметилпентил)антрацен
9-(1,2-Диметилпентил)антрацен

7-(3-фенилпропил)бенз[a]антрацен
7-(3-Фенилпропил)бенз[a]антрацен

Двойные и тройные связи в боковых цепях и не ароматических кольцах нумеруют в соответствии с правилами для ненасыщенных соединений. нумерация и перечисление заместителей осуществляется по правилам для разветвленных насыщенных соединений.

7.3 Тривиальные названия для составных радикалов используют, если это упрощает название.

Примеры:

1-Бензилнафталин
1-Бензилнафталин

1,2,4-Трис(3-п-толилпропил)бензол
1,2,4-Трис(3-п-толилпропил)бензол

7.4 Ниже приведены некоторые тривиальные названия для циклических углеводородов с боковыми цепями: «фульвен» (метиленциклопентадиен) и «стильбен» (1,2-дифенилэтилен).

Фульвен
Фульвен

Стильбен
Стильбен

Стрелка вверхДомашняя страница