Общие принципы в составлении названий органических соединений

Домашняя страница

1.1.1 Здесь применяются те же общие принципы, что и в предыдущих разделах. Также учитываются альтернативные способы составления названий, но их число должно быть сведено к минимуму. Для определенных типов соединений (например, для азо- и гидразосоединений) Handbuch der organishen Chemie Бельштейна и Chemical Abstracts предлагают разные, но вполне разумные номенклатурные системы. В таких случаях в правилах записывается два варианта названия. Иногда в правила включаются и другие альтернативные названия, если на то имеются весомые причины.

Следует отметить, что при общении специалистов зачастую неудобно называть вещества их систематическими названиями, гораздо проще пользоваться полусистематическими обозначениями. Однако последние следует использовать только если это необходимо.

В настоящих правилах встречается большое число тривиальных названий. Однако, создание новых ненужных тривиальных названий не рекомендуется, а старые тривиальные названия, которые используются редко, следует заменять на систематические. Если создается новое тривиальное название, то все слоги, входящие в него и используемые в систематической номенклатуре, должны сохранять свое систематическое значение и применяться согласно систематическим методам. То есть, при использовании какого-либо префикса нельзя менять его смысл, например, тетра- будет означать четыре, но не три или два.

1.1.2 Там, где это специально не оговорено, символ R обозначает одновалентный радикал, присоединенный через атом углерода и полученный из алифатического, карбоциклического или гетероциклического соединения, которое может быть насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным, но не используется для обозначения —CN, —CNO, —CNS или —CNSe групп или для групп непосредственно присоединенных через >C=X, где X=O, S, Se, Te, NH или NH с заместителем. Три такие группы могут быть обозначены как R, R', R" или R1, R2, R3. Если различных групп больше трех, то их лучше обозначать R1, R2, R3, R4 и т.д. Там, где применяется цифровое обозначение, символ R без числа не используют.

1.1.3 Множественные аффиксы ди-, три-, тетра-, пента- и т.д. используют, чтобы обозначить группу идентичных незамещенных радикалов или родоначальных структур.

Примеры:

Этандиол-1,2
1,2-Этандиол

2,3-Нафталиндиуксусная кислота
2,3-Нафталиндиуксусная кислота

Триэтиламин
Триэтиламин

4-Хлоро-2,4'-иминодибензойная кислота
4-Хлоро-2,4'-иминодибензойная кислота

Множительные аффиксы бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т.д. применяют для обозначения группы идентичных замещенных радикалов и родоначальных структур, а также, чтобы исключить двусмысленность.

Примеры:

Бис(2-хлорэтил)амин
Бис(2-хлорэтил)амин

2,7-Бис(фенилазо)нафталиндиол-1,8
2,7-Бис(фенилазо)-1,8-нафталиндиол

п-Фенилбискетен
п-Фенилбискетен

7-(Аминометил)-2,3-дибензофуранбис(этиламин)
7-(Аминометил)-2,3-дибензофуранбис(этиламин)

Би-, тер-, кватер- и т.д. используют, чтобы обозначить ряд идентичных колец, соединенных между собой одинарной или двойной связью.

Примеры:

Бифенил
Бифенил

2,1'.5',2''.6'',2'''-кватернафталин
2,1'.5',2''.6'',2'''-Кватернафталин

[1,1'-Бинафталин]-3,3',4,4'-тетрамин
[1,1'-Бинафталин]-3,3',4,4'-тетрамин

2,2'-Бинафтол-1
2,2'-Би-1-нафтол

Множительные аффиксы могут быть опущены для обычных соединений, если это не приведет к путанице. Например, фениловый эфир вместо дифенилового эфира, малонамид вместо малондиамида.

1.1.4 Для того, чтобы показать, что у боковой цепи имеются заместители, выражение, обозначающее замещенную боковую цепь, заключают в скобки, или атомам углерода, входящим в эту цепь, при нумерации присваивают номера со штрихами.

1.1.5 Локант 1 может быть опущен в названии, если это не ведет к возникновению двусмысленности.

1.1.6 В настоящих правилах используются следующие понятия:

Функциональное название класса — это такие названия, как кетон, хлорид, спирт, используют в качестве окончания или отдельного слова.

Заместитель — любой атом или группа, замещающая атом водорода в родоначальной структуре.

Характеристические группы — атомы или группы атомов, входящие в состав родоначальной структуры, присоединенные не с помощью прямой связи C-C, а включая группы —С≡N и >C=X, где X=O, S, Se, Te, NH или NH с заместителем. Фраза «характеристическая группа» подразумевает как группы атомов (OH, NH2, COOH), так и одиночные атомы галогенов, =O, ≡N. Это понятие не применяется к таким заместителям, как метил-, фенил-, пиридил-, но используется для заместителей пиперидино- и ацетил-.

Функциональная группа — это характеристическая группа, выбранная для записи в виде суффикса в названии соединения.

1.1.7 Конечная «а» в названии множительного префикса элиминируется, когда за префиксом следует суффикс или окончание (но не отдельное слово), начинающийся на «а» или «о» (например, бензенгексол). В заместительной номенклатуре терминальная «а» не опускается (например, тетраоксотридекан). Также «а» не элиминируется в названиях комплексных родоначальных структур (этилендиаминтетраоктановая кислота).

Примеры:

тетраоксотридекан
Тетраоксотридекан

Этилендиаминтетраоктановая кислота
Этилендиаминтетраоктановая кислота

Пропуск гласных в названиях конденсированных полициклических систем рассмотрен ранее.

1.1.8 В относительно редких случаях гласные могут добавлять для благозвучия.

Пример:

Этил этансульфоногидроксимат
Этил этансульфоногидроксимат

1.1.9 Префиксы, которые полностью отражают структуру концевой характеристической группы, предпочтительнее префиксов, обозначающих только часть её структуры.

Примеры:

3-(Формилметил)гептандиал
3-(Формилметил)гептандиал
(а не 3-(2-Оксоэтил)гептандиал)

7-Тиоформилгептановая кислота
7-Тиоформилгептановая кислота
(а не 8-Тиоксооктановая кислота)

1.1.10 Позиция заместителей всегда указывается с помощью чисел, за исключением орто-, пара- и метазаместителей (см. ранее).

Стрелка вверхДомашняя страница