Радикалы

Домашняя страница

3.4.1 Для радикалов, полученных из полициклических углеводородов, сохраняется нумерация исходного углеводорода. Названия одновалентных радикалов, полученных из орто- или орто-пери-конденсированных углеводородов, образуют путем замены «-ен» на «-енил».

Пример:

2-Инденил
2-Инденил

1-Пиренил
1-Пиренил

1-Аценафтиленил
1-Аценафтиленил

Исключения:

нафтил-2
2-Нафтил

Антрил-2
2-Антрил

Фенантрил-2
2-Фенантрил

5,6,7,8-тетрагидронафтил-2
5,6,7,8-Тетрагидро-2-нафтил

3.4.2 Бивалентные радикалы, полученные из полициклических моновалентных радикалов и в которых две свободные валентности находятся на одном атоме углерода, называют, добавляя суффикс «-иден» к названию соответствующео моновалентного радикала.

Пример:

Аценафтенилиден-1
1-Аценафтиленилиден

4H-Нафтилиден
4H-Нафтилиден

3.4.3 Бивалентные радикалы, полученные из орто- и орто-пери-конденсированных полициклических углеводородов путем удаления двух атомов водорода от двух разных атомов углерода, называют, замещая суффикс «-ил» в названии одновалентного радикала на «-илен» или добавляя «-диил» к названию углеводорода. Поливалентные радикалы, образованные сходным образом, называют, прибавляя «-триил», «-тетраил» и т. д. к названию углеводорода.

Пример:

Фенантрилен-2,7
2,7-Фенантрилен
или 2,7-Фенантрендиил

Антрацентетраил-1,4,5,8
1,4,5,8-Антрацентетраил

3.4.4 Радикалы, образованные из полициклических углеводородов с боковыми цепями, называют в соответствии с правилами, рассмотренными ранее.

Стрелка вверхДомашняя страница