Гидрированные соединения

Домашняя страница

3.3.1 Если в орто- или орто-пери-конденсированном углеводороде некумулированных двойных связей меньше максимально возможного количества, то к названию соответствующего невосстановленного углеводорода добавляют префиксы «дигидро-», «тетрагидро-» и т. д. При нумерации, если есть выбор, насыщенным атомам углерода присваиваются меньшие номера. Если конденсированное соединение полностью гидрогенизировано, то добавляется префикс «пергидро-».

Пример:

1,4-Дигидронафталин
1,4-Дигидронафталин

Пергидроантрацен
Пергидроантрацен

6,7-Дигидро-5H-бензоциклогептен
6,7-Дигидро-5H-бензоциклогептен

4,5,6,7,8,9-гексагидро-1H-циклопентациклооктен
4,5,6,7,8,9-Гексагидро-1H-циклопентациклооктен

16,17-Дигидро-15H-циклопента[a]фенантрен
16,17-Дигидро-15H-циклопента[a]фенантрен

Существуют следующие исключения:

Индан
Индан

Аценафтен
Аценафтен

Холантрен
Холантрен

Ацеантрен
Ацеантрен

Ацефенантрен
Ацефенантрен

Виолантрен
Виолантрен

Изовиолантрен
Изовиолантрен

3.3.2 Когда есть выбор, нумеруют так, чтобы у гидрогенизированных атомов были меньшие номера.

Правильно
Правильно

Неправильно
Неправильно

3.3.3 Замещенные полициклические углеводороды называют по тем же принципам, что и замещенные моноциклические углеводороды.

3.3.4 Названия ортоконденсированных углеводородов, в которых количество некумулированных двойных связей меньше максимально возможного количества, есть по крайней мере одна терминальная единица, которую можно назвать как ненасыщенное производное циклоалкана, и имеется двойная связь в позиции, где соединяются кольца, могут быть получены присоединением названия терминальной единицы посредством буквы «о» к обозначению другого компонента. При этом применяются аббревиатуры и исключения, указанные в пункте 3.3.1

Пример:

1,2-бензоциклогептадиен-1,3
1,2-Бензо-1,3-циклогептадиен

1,2-Циклопентадиено-1',3'-циклооктен
1,2-Циклопента-1',3'-диеноциклооктен

1,2-Циклопентенофенантрен
1,2-Циклопентенофенантрен

Стрелка вверхДомашняя страница