Конъюнктивная номенклатура

Домашняя страница

2.6.1 Конъюнктивная номенклатура применима, когда главная характеристическая группа принадлежит ациклическому компоненту, присоединенному через связь C—C к циклическому компоненту. Составные части рассматриваются как отдельные соединения и их названия записываются в следующем порядке: сначала название циклического компонента, а затем ациклического. Конъюнктивную номенклатуру можно использовать, например, в случае первичных аминов и монокарбоновых кислот, имеющих тривиальные названия, но она не применима для соединений с боковой ненасыщенной цепью с систематическим названием из-за трудностей с обозначением ненасыщенности.

2.6.2 Когда у боковой цепи, присоединенной к циклу, имеется одна главная характеристическая группа, сначала записывают название молекулы, относящейся к циклическому компоненту, а потом составленное по правилам заместительной номенклатуры название молекулы, относящейся к боковой цепи.

Пример:

Циклогексанметанол
Циклогексанметанол

2.6.3 Когда это необходимо, положение боковой цепи указывается с помощью чисел, записываемых перед названием циклического компонента. Атомы углерода боковой цепи обозначаются греческими буквами в направлении от главной характеристической группы до циклического компонента (когда нужно указать заместители). Терминальный атом углерода в кислотах, альдегидах и нитрилах буквой не обозначается.

Примеры:

2-Нафталинпропанол
2-Нафталинпропанол

3-Хинолинуксусная кислота
3-Хинолинуксусная кислота

а-Хлоро-3-хинолинуксусная кислота
α-Хлоро-3-хинолинуксусная кислота

Примечание: Конъюнктивная номенклатура не применима для соединений с боковой цепью, несущих более одной главной характеристической группы. Исключением являются малоновая и янтарная кислоты.

Примеры:

2-Нафталинмалоновая кислота
2-Нафталинмалоновая кислота

а-Хлоро-3-хинолинянтарная кислота
α-Хлоро-3-хинолинянтарная кислота

2.6.4 При составлении названий по правилам конъюнктивной номенклатуры боковая цепь рассматривается от главной характеристической группы до цикла. Любые другие члены боковой цепи рассматриваются как заместители, даже если формально являются продолжением цепи.

Пример:

a,b-Диметил-2-нафталинэтанол
α,β-Диметил-2-нафталинэтанол

2.6.5 Когда к одному циклическому компоненту присоединены две и более идентичных цепи, после названия циклического компонента записываются префиксы «би-», «три-» и т.д. Локанты указываются перед названием циклического компонента.

Пример:

2,3-Нафталиндиуксусная кислота
2,3-Нафталиндиуксусная кислота

2.6.6 Если к циклическому компоненту присоединены неодинаковые боковые цепи, то по правилам конъюнктивной номенклатуры называется только старшая. Остальные боковые цепи называют как заместители.

Примеры:

3-(Карбоксиметил)-2-нафталинпропановая кислота
3-(Карбоксиметил)-2-нафталинпропановая кислота

3-(2-Карбоксиэтил)-а-хлоро-2-нафталинпропановая кислота
3-(2-Карбоксиэтил)-α-хлоро-2-нафталинпропановая кислота

2.6.7 Производные бензола могут быть названы по конъюнктивной номенклатуре только когда присутствуют две и более одинаковые боковые цепи.

Пример:

1,3,5-Бензентриуксусная кислота
1,3,5-Бензентриуксусная кислота

2.6.8 Для оксокарбоновых кислот можно использовать тривиальные названия.

Примеры:

2-Нафталинглиоксиловая кислота
2-Нафталинглиоксиловая кислота

1-Инденацетоуксусная кислота
1-Инденацетоуксусная кислота

2.6.9 В выборе боковой цепи для конъюнктивной номенклатуры руководствуются следующими принципами в том порядке, в каком они перечислены:

1) Цепь содержит главную характеристическую группу.

2) Если главная характеристическая группа входит в несколько боковых цепей, то выбирают идентичные цепи, число которых больше.

3) Цепь является главной.

Все остальные цепи называют как заместители.

Примеры:

3-(2,3-Дигидроксипропил)-2-хинолинвалерьяновая кислота
3-(2,3-Дигидроксипропил)-2-хинолинвалерьяновая кислота

1-(2-Карбоксиэтил)-2,3-нафталиндиуксусная кислота
1-(2-Карбоксиэтил)-2,3-нафталиндиуксусная кислота

3-(Карбоксиметил)-2-хинолинпропановая кислота
3-(Карбоксиметил)-2-хинолинпропановая кислота

Примечание: Конъюнктивная номенклатура не используется, когда могут возникнуть проблемы с нумерацией. Например, в случае ненасыщенных кислот кратные связи надо будет обозначать греческими буквами.

2.6.10 Когда есть выбор, в качестве циклического компонента выбирают старший.

Примеры:

6-{[6-(Карбоксиметил)-2-нафтил]метил}-2-хинолинуксусная кислота
6-{[6-(Карбоксиметил)-2-нафтил]метил}-2-хинолинуксусная кислота

b-Циклогексил-1-нафталинпропановая кислота
β-Циклогексил-1-нафталинпропановая кислота

2.6.11 Если циклический и ациклические компоненты соединены двойной связью, локанты этой связи записываются верхним индексом после буквы «Δ», которая вставляется между названиями компонентов.

Пример:

Инденуксусная кислота
Инден-Δ1,α-уксусная кислота

2.6.12 Если вставка боковой цепи в циклический компонент также требует добавления атома водорода в другой позиции, то этот атом обозначается с помощью локанта и заглавной буквы H («обозначенный водород»).

Пример:

4а(2H)-Нафталинуксусная кислота
4а(2H-)-Нафталинуксусная кислота

2.6.13 Названия радикалов со свободной валентностью в ациклических компонентах составляют, заменяя название молекулы ациклического компонента на название соответствующего радикала.

Пример:

2-Нафталинацетил
2-Нафталинацетил
или 2-Нафтилацетил

2.6.14 В виде исключения, соединения, содержащие карбаминовую кислоту в качестве боковой цепи, присоединенную через азот к циклическому компоненту, могут быть названы по правилам конъюнктивной номенклатуры, при этом за ациклический компонент принимается фрагмент NH—COOH.

Пример:

N-Метилинден-2-карбаминовая кислота
N-Метилинден-2-карбаминовая кислота

2.6.15 Также в качестве исключения, гетероциклы, имеющие боковую цепь при циклическом атоме азота, могут быть названы по конъюнктивной номенклатуре.

Пример:

Индол-1-пропановая кислота
Индол-1-пропановая кислота

Стрелка вверхДомашняя страница