Заместительная номенклатура

Домашняя страница

2.2.1 Характеристические группы, перечисленные ниже, всегда обозначаются с помощью префиксов, добавляемых к названию родоначальной структуры. Где это нужно, добавляются множительные префиксы и локанты.

Таблица 1. ХГ, обозначаемые только с помощью префиксов
ХГ Префикс
—Br Бромо-
—Cl Хлоро-
—ClO Хлоросил-
—ClO2 Хлорил-
—ClO3 Перхлорил-
—F Фторо-
—I Йодо-
—IO Йодосил-
—IO2 Йодил-
—I(OH)2 Дигидроксийодо-
—IX2 X=галоген, дигалогенойодо-
X=R, по образцу диацетоксийодо-
=N2 Диазо-
—N3 Азидо-
—NO Нитрозо-
—NO2 Нитро-
=N(O)OH Ацинитро-
—OR R-окси-
—SR (—SeR, —TeR) R-тио- (R-селено-, R-теллуро-)

Пример:

1,2-Дихлороциклогексан
1,2-Дихлороциклогексан

Характеристические группы, не упомянутые в таблице 1, могут быть охарактеризованы с помощью суффикса или префикса, добавляемых к названию родоначальной структуры.

Если в соединении присутствует несколько характеристических групп, не перечисленных в таблице 1, то только одна описывается с помощью суффикса. Ниже перечислены функциональные классы соединений в порядке убывания старшинства характеристических групп.

Таблица 2. Функциональные классы соединений
Класс соединения
1 Ониевые (т.е. имеющие максимальную координационную насыщенность центрального атома) и схожие катионы
2 Кислоты в следующем порядке: COOH, C(O)OOH, их S и Se производные, сульфоновые, сульфиновые, сульфеновые кислоты
3 Производные кислот в следующем порядке: ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогениды, амиды, гидразиды, имиды, амидины
4 Нитрилы, затем изоцианиды
5 Альдегиды, затем S и Se аналоги, после их производные
6 Кетоны аналогично альдегидам
7 Спирты и фенолы,затем S, Se, Te аналоги, сложные нейтральные эфиры спиртов и фенолов с неорганическими кислотами (за исключением галогенводородов)
8 Гидропероксиды
9 Амины, имины, гидразины
10 Простые эфиры, затем их S и Se аналоги
11 Пероксиды

Суффиксы и префиксы, используемые для этих классов соединений, перечислены в таблице 3.

Таблица 3. Классы органических соединений, их префиксы и суффиксы
Класс Формула Префикс Суффикс
Катионы -онио -ониум
-ониа -ониум
Карбоновые кислоты —COOH карбокси- -карбоновая кислота
—(C)OOH -овая кислота
Сульфоновые кислоты —SO3H сульфо- -сульфоновая кислота
Соли —COOM металл...карбоксилат
—(C)OOM металл...оат
Эфиры —COOR R-оксикарбонил- R...карбоксилат
—(C)OOR R...оат
Ацилгалогениды —COHal галогеноформил- -карбонилгалогенид
—(C)OHal -оилгалогенид
Амиды —CONH2 карбамоил- -карбоксамид
—(C)ONH2 -амид
Амидины —C(=NH)—NH2 амидино- -карбоксамидин
—(C)(=NH)—NH2 -амидин
Нитрилы —CN циано- -карбонитрил
—(C)N -нитрил
Альдегиды —CHO формил- -карбальдегид
—(C)HO оксо- -аль
Кетоны >C=O оксо- -он
Спирты и фенолы —OH гидрокси- -ол
Тиолы —SH меркапто- -тиол
Гидропероксиды —OOH гидроперокси-
Амины —NH2 амино- -амин
Имины =NH имино- -имин
Простые эфиры —OR R-окси-
Сульфиды —SR R-тио-
Пероксиды —OOR R-диокси-

Примеры:

Этандиол-1,2
1,2-Этандиол

7-Гидроксигептанон-2
7-Гидрокси-2-гептанон

Пентен-4-ол-1
4-Пентен-1-ол

2-Гидроксициклогексанкарбоксамид
2-Гидроксициклогексанкарбоксамид

2.2.2 1) Атом =O и группа —OH у одного атома углерода вместе обозначаются окончанием «-овая кислота», добавленным к названию алифатической родоначальной цепочки. Таким образом переход от «-ан» к «-овая кислота» означает замену —CH3 на —COOH.

Пример:

Гексановая кислота
Гексановая кислота

2) Группа —COOH, рассматриваемая как полноценный заместитель, обозначается окончанием «-карбоновая кислота».

Примеры:

Пентантрикарбоновая-1,3,5 кислота
1,3,5-Пентантрикарбоновая кислота

Циклогексанкарбоновая кислота
Циклогексанкарбоновая кислота

2.2.3 Производные карбоновых кислот обозначаются аналогично самим кислотам с использованием следующих окончаний: -амид или -карбоксамид (—CONH2), -огидразид или -карбогидразид (—CO—NH—NH2), -оил хлорид или -карбоил хлорид (—COCl) и т.д.

Примеры:

Гексанамид
Гексанамид

Пентантрикарбоксамид-1,3,5
1,3,5-Пентантрикарбоксамид

Этилгексаноат
Этилгексаноат

Триэтилпентантрикарбоксилат-1,3,5
Триэтил-1,3,5-пентантрикарбоксилат

1-Гексаноилкарбазолкарбальдегид-4
1-Гексаноил-4-карбазолкарбальдегид

1-Циклогексилкарбонилкарбазолсульфоновая-4 кислота
1-Циклогексил-4-карбонилкарбазолсульфоновая кислота

2.2.4 Для альдегидов и их производных, а также нитрилов применяются аналогичные выше рассмотренным правила.

Примеры:

Гексаналь
Гексаналь

Пентантрикарбальдегид-1,3,5
1,3,5-Пентантрикарбальдегид

Гексанитрил
Гексанитрил

Пентантрикарбонитрил-1,3,5
1,3,5-Пентантрикарбонитрил

2.2.5 Для аминов RNH2, R1R2NH, R1R2R3N названия составляют, прибавляя к названию соответствующего радикала слово «амин».

Примеры:

Бутиламин
Бутиламин

N-метилпропиламин
N-метилпропиламин

Первичные амины RNH2 можно называть, добавляя слово «амин» к названию родоначальной структуры.

Примеры:

Гексанамин-2
2-Гексанамин

Фуранамин-2
2-Фуранамин

2.2.6 После того, как выбрана главная характеристическая группа, приступают к выбору родоначальной структуры, используя одну из методик, указанных ниже. Если соединение ациклическое, то в качестве родоначальной структуры выбирают главную цепь и называют её.

Пример:

6-Гидрокси-5-метил-хлорогексен-3-он-2

Главная ХГ: —CO— -он
Главная цепь: C—C—C—C—C—C гексан
Главная цепь+главная ХГ: C—C—C—C—CO—C 2-гексанон
Субтрактивная модификация: C—C—C=C—CO—C гекс-3-ен-2-он
Префиксы Cl— хлоро-
HO— гидрокси-
CH3 метил-
Полное имя: 6-Гидрокси-5-метил-хлорогекс-3-ен-2-он

2.2.7 Если главная характеристическая группа присоединена к цепи, у которой есть циклический заместитель, то структуру называют как ациклическое соединение, циклический заместитель обозначают префиксом. При этом необязательно, чтобы цепь с циклическим заместителем была самой длинной.

Пример:

6-Гидрокси-3-метил-5-циклогексилгексен-3-овая кислота

Главная ХГ: —COOH -овая кислота
Главная цепь: C—C—C—C—C—C гексан
Главная цепь+главная ХГ: C—C—C—C—C—COOH гексановая кислота
Субтрактивная модификация: C—C—C=C—C—COOH 3-гексеновая кислота
Префиксы: Cl— хлоро-
HO— гидрокси-
CH3 метил-
Циклогексил циклогексил-
Полное имя: 6-Гидрокси-3-метил-5-циклогексил-3-гексеновая кислота

2.2.8 Если главная характеристическая группа присутствует в двух или более цепях, которые непосредственно не соединены (т.е. не образуют одну разветвленную цепь, а разделены, например, кольцом или гетероатомом), то в качестве главной характеристичекой группы выбирают цепь с наибольшим числом главных характеристических групп. Если их число одинаково, то руководствуются правилами выбора главной цепи, рассматриваемыми ниже.

Пример:

1-[п-(3-Гидроксипропил)фенил]этандиол-1,2

Главная ХГ: HO— -ол
Главная цепь
(две главные ХГ):
HO—C—C—OH этандиол
Префикс: п-(3-Гидроксипропил)фенил п-(3-гидроксипропил)фенил
Полное имя: 1-[п-(3-Гидроксипропил)фенил]-1,2-этандиол

2.2.9 Если главная характеристическая группа присоединена к одной циклической системе, то её выбирают в качестве родоначальной структуры.

2-Этилциклогексанол-1

Главная ХГ: HO— гидрокси-
Родоначальная структура: Циклогексан циклогексан
Префикс CH3—CH2 этил-
Полное имя: 2-Этил-1-циклогексанол

2.2.10 Если главная характеристическая группа входит в состав нескольких циклических систем, то за родоначальную структуру принимают циклическую систему с большим числом главных характеристических групп. Когда число главных характеристических групп у каждой циклической системы одинаковое, то родоначальную структуру выбирают по правилам, рассмотренным далее.

Пример:

6-(п-карбоксифенил)флуоренкарбоновая-2 кислота

Главная ХГ: —COOH -карбоновая кислота
Главная кольцевая система: Флуорен флуорен
Родоначальная структура+главная ХГ: Флуоренкарбоновая-2 кислота флуорен-2-карбоновая кислота
Префиксы: Фенил фенил-
HOOC— карбокси-
Полное имя: 6-(п-карбоксифенил)флуорен-2-карбоновая кислота

2.2.11 Если главная характеристическая группа есть и в цепи, и в кольцевой системе, то в качестве родоначальной структуры выбирают компонент с большим числом главных характеристических групп. Если же их число одинаково во всех компонентах, за родоначальную структуру принимают компонент, который является более важным.

Примеры:

1-(4-Гидроксициклогексил)пентандиол-1,5

Главная ХГ: HO— -ол
Компонент с большим числом главных ХГ: —CH(OH)—CH2—CH2—CH2—CH2—OH пентандиол
Префикс: 4-Гидроксициклогексил 4-гидроксициклогексил-
Полное имя: 1-(4-Гидроксициклогексил)-1,5-пентандиол

4-(2-оксобутил)циклопентандион-1,2

Главная ХГ: =O -он
Компонент с большим числом главных ХГ: Циклопентандион-1,2 1,2-циклопентандион
Префикс: —CH2—C(O)—CH2—CH3 2-оксобутил-
Полное имя: 4-(2-оксобутил)-1,2-циклопентандион

9-(4-Формилциклогексил)нонаналь

Главная ХГ: —(C)OH -аль
Родоначальная структура: C9-цепь нонан
Родоначальная структура+главная ХГ: (С)8CHO нонаналь
Префикс: Формилциклогексил формилциклогексил
Полное имя: 9-(4-Формилциклогексил)нонаналь

2.2.12 Когда заместитель сам по себе является замещенным, то он рассматривается как родоначальный заместитель, а все дочерние заместители обозначаются префиксами. Номенклатура таких заместителей подчинена всем правилам для замещенных соединений, за исключением двух пунктов: никогда не используются суффиксы для обозначения харктеристических групп и в месте присоединения у радикала локант должен быть наименьшим возможным, а у цепи равен 1.

Пример:

2-[(гидроксиметил)-5-оксогексил-4-хлоро]-4,5-дихлороциклогексанкарбоновая кислота

Главная ХГ: —COOH -карбоновая кислота
Родоначальная структура: Циклогексан циклогексан
Родоначальная цепь заместителя: C—C—C—C—C—C гексил-
Дочерние префиксы: Cl— хлоро-
=O оксо-
—CH2—OH гидроксиметил-
Другие префиксы: Cl— хлоро-
Полное имя: 2-[(Гидроксиметил)-5-оксогексил-4-хлоро]-4,5-дихлоро-1-циклогексанкарбоновая кислота

2.2.13 После того, как родоначальная структура, главная характеристическая группа и прочие заместители определены, проводят нумерацию. В первую очередь нумерация определяется правилами, рассмотренными в предыдущих темах, если же возникают спорные ситуации, то рассматриваются правила, изложенные далее.

Пример:

2-[(гидроксиметил)-5-оксогексил-4-хлоро]-4,5-дихлороциклогексанкарбоновая кислота

2.2.14 В выборе родоначальной структуры (для ациклических компонентов) руководствуются следующими принципами, рассматривая их в том порядке, в каком они перечислены.

1) Главная цепь содержит максимальное число характеристических групп, являющихся главными.

Пример:

3-(4-Хлоробутил)пентандиол-1,4
3-(4-Хлоробутил)-1,4-пентандиол

2) Главная цепь включает наибольшее число кратных связей.

Пример:

6-(4-Гидроксигексен-1-ил)ундекадиен-2,4-диин-7,9-диол-1,11
6-(4-Гидроксигексен-1-ил)ундека-2,4-диен-7,9-диин-1,11-диол

3) Главная цепь должна быть максимальной длины.

Пример:

5-(3-Гидроксипропенил)нонен-3-ин-6-диол-1,9
5-(3-Гидроксипропенил)нон-3-ен-6-ин-1,9-диол

4) Главная цепь содержит максимальное число двойных связей.

Пример:

5-(4-Гидроксибутин-1-ил)нонадиени-2,6-диол-1,9
5-(4-Гидроксибутин-1-ил)нона-2,6-диени-1,9,-диол-1,9

5) При нумерации у характеристических групп будут наименьшие номера.

Пример:

5-(3-Гидрокси-1-хлорпропил)-8-хлорооктандиол-1,7
5-(3-Гидрокси-1-хлоропропил)-8-хлорооктан-1,7-диол

6) Кратные связи при нумерации должны получить меньшие номера.

Пример:

5-(4-Гидроксибутен-2-ил)нонадиен-2,6-диол-1,9
5-(4-Гидроксибут-2-енил)нона-2,6-диен-1,9-диол

7) Двойные связи при нумерации получают наименьшие номера.

Пример:

6-(5-гидроксипентен-3-ин-1-ил)ундекатриен-2,4,7-ин-9-диол-1,11
6-(5-Гидроксипент-3-ен-1-инил)ундека-2,4,7-триен-9-ин-1,11-диол

8) Главная цепь содержит максимальное число заместителей, обозначенных префиксами.

Пример:

5-(3-гидроксибутил)-4,6-диметил-3-хлорононандиол-2,8
5-(3-Гидроксибутил)-4,6-диметил-3-хлорононан-2,8-диол

9) У заместителей, обозначенных префиксами, должны быть минимальные локанты.

Пример:

2-Амино-5-(4-гидрокси-2-хлоробутил)-6-метилнонандиол-1,9
2-Амино-5-(4-гидрокси-2-хлоробутил)-6-метилнонан-1,9-диол

10) Главная цепь содержит заместитель, являющийся первым при рассмотрении в алфавитном порядке.

Пример:

1,8-Дибромо-1-хлоро-7-(хлорометил)октан
1,8-Дибромо-1-хлоро-7-(хлорометил)октан

11) Локанты должны быть меньшими у тех заместителей, чьи префиксы раньше указаны в названии.

Пример:

4-Метил-5-нитрооктандиовая кислота
4-Метил-5-нитрооктандиовая кислота

2.2.15 При выборе главной цепи, кислоты называют по правилам, рассмотренным выше или используя тривиальное название, при этом в главную цепь должно входить наибольшее число главных характеристических групп. Окончание «-овая кислота» является предпочтительней «карбоновой кислоты».

Примеры:

Пентановая кислота
Пентановая или валерьяновая кислота
(предпочтительней бутанкарбоновой кислоты)

2-Этилбутановая кислота
2-Этилбутановая кислота
(предпочтительней пентан-3-карбоновой кислоты)

Пропилмалоновая кислота
Пропилмалоновая кислота
(предпочтительней 1,1-бутандикарбоновой кислоты)

Бутантрикарбоновая-1,2,4 кислота
1,2,4-Бутантрикарбоновая кислота
(предпочтительней 2-карбоксиадипиновой кислоты
и не 3-карбоксипропилмалоновая кислота)

2.2.16 Среди альдегидов, нитрилов, производных карбоновых кислот предпочтения в выборе среди альтернативных названий отдаются аналогично кислотам.

Примеры:

Гексаналь
Гексаналь
(предпочтительней чем пентанкарбальдегид)

Тетраметил-2-(метоксикарбонилметил)-1,1,4,4-бутантетракарбоксилат
Тетраметил-2-(метоксикарбонилметил)-1,1,4,4-бутантетракарбоксилат
(предпочтительней диметил-2,5-бис(метокикарбонил)-3-(метоксикарбонилметил)адипината
и триметил-3-бис(метоксикарбонилметил)-1,1,4-бутантрикарбоксилата)

2.2.17 Старшинство кольцевых систем определяется следующими критериями, которые перечислены в том порядке, в каком их следует применять.

1) Гетероциклы обладают преимуществом перед карбоциклами.

Пример:

Пиррол

старше чем

Бенз[a]антрацен

2) Старшинство гетероциклов определяется правилами, рассмотренными ранее.

Пример:

Тетрагидрофуран

старше чем

Тиолан

3) Наличие большего числа колец.

Пример:

Бензо[a]флуорен

старше чем

Дибензооктен

4) Наличие самого большого индивидуального кольца.

Примеры:

Пергидронафталин

старше чем

Октагидро-1H-инден

Циклопентааннулен

старше чем

Гептален

5) Наличие наибольшего числа общих атомов для двух и более колец.

Пример:

Падение старшинства
(циклические системы расположены в порядке падения старшинства)

Примечание: Кольца, соединенные двойной или одинарной связью рассматриваются в данном случае, только если состоят из идентичных частей и могут быть названы с использованием префиксов би-, тер-, кватер- и т.д.

6) Буквы, указываемые в названии старшей кольцевой системы, должны стоять в алфавите раньше, чем в названии младшей кольцевой системы.

Пример:

Нафто[2,1-f]хинолин
Нафто[2,1-f]хинолин

старше чем

Нафто[1,2-g]хинолин
Нафто[1,2-g]хинолин

7) В первом различающемся месте соединения кольцевых систем должны быть меньшие номера.

Примеры:

Нафто[1,2-f]хинолин
Нафто[1,2-f]хинолин

старше чем

Нафто[2,1-f]хинолин
Нафто[2,1-f]хинолин

старше чем

Нафто[2,3-f]хинолин
Нафто[2,3-f]хинолин

Трицикло[5.3.1.03,4]ундекан
Трицикло[5.3.1.03,4]ундекан

старше чем

Трицикло[5.3.1.03,5]ундекан
Трицикло[5.3.1.03,5]ундекан

Инден-1-спиро-1'-циклопентан
Инден-1-спиро-1'-циклопентан

старше чем

2H-Инден-2-спиро-1'-циклопентан
2H-Инден-2-спиро-1'-циклопентан

2,3'-Бипиридин
2,3'-Бипиридин

старше чем

3,3'-Бипиридин
3,3'-Бипиридин

8) Чем меньше степень гидрогенизации, тем старше кольцевая система.

Пример:

Бензол

старше чем

Циклогексен

старше чем

Циклогексан

9) Кольцевая система с наименьшим локантом при обозначенном водороде старшая.

Пример:

1H-Индол
1H-Индол

старше чем

3H-Индол
3H-Индол

старше чем

3aH-Индол
3аH-Индол

10) Локанты в месте присоединения у старшей системы меньше.

Пример:

Пиридил-2
2-Пиридил

старше чем

Пиридил-3
3-Пиридил

11) Локант у группы, обозначенной суффиксом, должен быть меньшим.

Пример:

1H-Пиридон-2
2(1H)-Пиридон

старше чем

1H-Пиридон-4
4(1H)-Пиридон

12) Чем больше у системы заместителей, обозначенных префиксами, тем она старше.

13) У заместителей, обозначенных префиксами, гидропрефиксами, а также кратных связей, обозначенных суффиксами «-ен» и «-ин», должны быть наименьшие локанты, которые рассматриваются вместе в одной серии, независимо от порядка локантов.

Примеры:

1-Метил-2-хлоронафталин
1-Метил-2-хлоронафталин

старше чем

3-Метил-2-хлоронафталин
3-Метил-2-хлоронафталин

1,2-Дигидро-2-Метил-3-хлоронафталин
1,2-Дигидро-2-Метил-3-хлоронафталин

старше чем

2,3-Дигидро-3-Метил-2-хлоронафталин
2,3-Дигидро-3-Метил-2-хлоронафталин

14) Старше та циклическая система, у которой заместитель первый указанный в алфавитном порядке, имеет меньший локант.

Примеры:

3-Нитро-4-хлорохинолин
3-Нитро-4-хлорохинолин

старше чем

4-Нитро-3-хлорохинолин
4-Нитро-3-хлорохинолин

1-Метил-2-этилнафталин
1-Метил-2-этилнафталин

старше чем

2-Метил-1-этилнафталин
2-Метил-1-этилнафталин

Примечание: Гидро- и дегидропрефиксы, рассматриваемые как отделяемые, ставят наряду с остальными заместителями.

2.2.18 Поскольку правила, рассмотренные в предыдущих темах, оставляют выбор, то начальную точку и направление нумерации выбирают таким образом, чтобы следующим структурным единицам достались наименьшие возможные локанты (перечислены в порядке убывания старшинства). Следует отметить, что главная характеристическая группа имеет преимущество перед кратными связями.

1) «Обозначенный водород».

Примеры:

1H-Феналенкарбоновая-4 кислота
1H-Фенален-4-карбоновая кислота

2H-Пиранкарбоновая-6 кислота
2H-Пиран-6-карбоновая кислота

1H-Инденкарбоновая-3 кислота
1H-Инден-3-карбоновая кислота

2) Главные характеристические группы, обозначаемые суффиксами.

Примеры:

3,4-Дихлоронафталиндикарбоновая-1,6 кислота
3,4-Дихлоро-1,6-нафталиндикарбоновая кислота

Циклогексен-2-ол-1
2-Циклогексен-1-ол

3) Кратные связи (двойные имеют преимущество перед тройными). Среди гетероциклов те, чьи названия оканчиваются на -етин, -олин или -олен.

Примеры:

3,4-Дихлороциклогексен-1
3,4-Дихлоро-1-циклогексен

5-Хлоропирролин-2
5-Хлоро-2-пирролин

4) Префиксы, гидропрефиксы, суффиксы -ен и -ин рассматриваются вместе и должны получить минимальный набор локантов.

Примеры:

5,6-Дихлоро-1,2,3,4-тетрагидронафталин
5,6-Дихлоро-1,2,3,4-тетрагидронафталин

8-Гидрокси-4,5-диметилазуленкарбоновая-2 кислота
8-Гидрокси-4,5-диметил-2-азуленкарбоновая кислота

5) Наименьшие локанты должны быть у тех заместителей, чьи префиксы первыми указаны в алфавитном порядке.

Примеры:

1-Метил-4-нитронафталин
1-Метил-4-нитронафталин

1-Метил-4-этилнафталин
1-Метил-4-этилнафталин

2.2.19 Для радикалов выполняются правила, рассмотренные в предыдущих темах (с учетом того, что «обозначенный водород», а затем атом со свободной валентностью имеют преимущество при нумерации).

Примеры:

5-Карбокси-2-хлорофенил
5-Карбокси-2-хлорофенил

3,5,8-Трихлоронафтил-2
3,5,8-Трихлоро-2-нафтил

Примечание: Гидро- и дегидропрефиксы, рассматриваемые как отделяемые, ставят наряду с остальными заместителями.

2.2.20 В полном названии соединения или радикала префиксы перечислены перед названием родоначальной структуры в алфавитном порядке. Название родоначальной структуры включает в себя любые слоги, относящиеся к изменению членов кольцевой системы или углеродной цепи. Изменение любого слога такого рода (их называют «неотделяемыми») напрямую связано с остальной частью названия родоначальной структуры. Ниже приведены некоторые примеры отделяемых и неотделяемых слогов.

Неотделяемые слоги названия родоначальной структуры указывают на:

1) образование кольца: цикло, бицикло, трицикло, спиро;

2) разрыв кольца: секо;

3) дополнительные или удаленные атомы углерода: нор, гомо;

4) конденсирование: бензо, нафто, имидазо;

5) замещение одного члена цепи или кольца другой: окса, аза, азониа;

6) изменение позиции члена кольца или цепи: изо, втор, трет;

7) обозначенный водород

8) образование мостиков: этано;

Отделяемые префиксы обозначают:

1) замещение: хлоро-, амино-, мети-, фенил, имидазолил-;

2) образование гетеромостиков: эпокси-;

Примечание: гидропрефиксы и слоги, обозначающие удаление атомов могут быть отделяемыми и неотделяемыми.

2.2.21 Префиксы, обозначающие дочерние заместители, располагают в названии замещенного радикала аналогично размещению префиксов в названиях соединений. При построении названия соединения имя замещенного радикала рассматривают как единый префикс.

Примеры:

5-(4-нитро-3-хлорофенил)-3-(1-фторо-2-хлороэтил)изохинолин

1) Замещенный фенил: 4-нитро-3-хлорофенил

2) Замещенный этил: 1-фторо-2-хлороэтил

3) Полное название:
5-(4-нитро-3-хлорофенил)-3-(1-фторо-2-хлороэтил)изохинолин

п-(Метилэтиламино)бензойная кислота

1) Родоначальная структура: бензойная кислота

2) Замещенный радикал: метилэтиламино

3) Полное название: п-(метилэтиламино)бензойная кислота

2.2.22 Простые префиксы (для незамещенных радикалов и атомов) сначала располагают в алфавитном порядке, а после прибавляют множительные префиксы.

Примеры:

1-Метил-4-этилциклогексан
1-Метил-4-этилциклогексан

1,4,5-Триметил-2,8-дихлоронафталин
1,4,5-Триметил-2,8-дихлоронафталин

2.2.23 Префиксы, показывающие удаление тех или иных частей соединения (ангидро-, дегидро-, деметил-) могут быть выстроены в алфавитном порядке (их названия рассматривают с первой буквы) среди префиксов заместительной номенклатуры, а могут быть обозначены как неотделяемые.

Пример:

2,5-Ангидро-3-о-этилгулоновая кислота
2,5-Ангидро-3-о-этилгулоновая кислота

2.2.24 Гидропрефиксы рассматриваются как отделяемые и неотделяемые.

Пример:

1,2,3,4-Тетрагидро-4-оксонафтойная кислота
Отделяемые: 1,2,3,4-тетрагидро-4-оксонафтойная кислота
Неотделяемые: 4-оксотетрагидронафтойная кислота

2.2.25 Название сложного префикса рассматривают с первой буквы его полного имени. Если сложные радикалы начинаются с одинаковой буквы, то рассматривают до первого места различия.

Примеры:

7-(1,2-Диметил)-6-этилтридекан
7-(1,2-Диметил)-6-этилтридекан

1-Аминометил-2-диметиламино-3-метокси-9,9-диметилфторокарбоновая кислота
1-Аминометил-2-диметиламино-3-метокси-9,9-диметилфторокарбоновая кислота

2,5-Дигидрокси-(1-метил-3-этилуреидо)-6-цианобензойная кислота
2,5-Дигидрокси-(1-метил-3-этилуреидо)-6-цианобензойная кислота

8-(2-Гидроксипропил)-1-(2-гидроксиэтил)нафтойная-2 кислота
8-(2-Гидроксипропил)-1-(2-гидроксиэтил)-2-нафтойная кислота

2.2.26 Когда названия двух и более префиксов состоят из одинаковых слов, первым упоминается тот, который содержит меньший локант в первом месте отличия.

Пример:

6-(1-Хлороэтил)-5-(2-хлороэтил)-1-этилбензимидазол
6-(1-Хлороэтил)-5-(2-хлороэтил)-1-этилбензимидазол

2.2.27 О-, м-, п-замещенные радикалы, идентичные в остальном, рассматривают с точки зрения их числовых эквивалентов (2-, 3-, 4- соответственно).

Пример:

2-(о-Нитрофенил)-7-(м-нитрофенил)нафталин
2-(о-Нитрофенил)-7-(м-нитрофенил)нафталин

Стрелка вверхДомашняя страница