Гидроксиламины и их производные

Домашняя страница

10.4.1 Соединения RNH-OH называют, прибавляя префикс радикала R к слову «гидроксиламин» или префикс «гидроксиамино-» к названию родоначального соединения RH.

Примеры:


N-Фенилгидроксиламин


п-(Гидроксиамино)фенол

10.4.2 Соединения R1NH-OR2 называют как алкоксиаминопроизводные соединения R1H (a), как N,O-замещенные гидроксиламины (b), как алкоксиамины (даже если R1 — это атом водорода) (с) или, если группа R2 содержит более старший заместитель, с использованием префикса «аминоокси-» (d).

Примеры:


2-(Метоксиамино)-8-хинолинкарбоновая кислота (a)


O-Фенилгидроксиламин (b) (предпочтительнее)
Феноксиамин (c)


Этил(аминоокси)ацетат (d)

10.4.3 Ацильные производные RCO-NH-OH и NH2-O-COR называют как N-гидроксипроизводные амидов и как O-ацилгидроксиламины соответственно. Последние соединения также могут быть названы как гидроксамовые кислоты.

Примеры:


N-Гидроксиацетамид


O-Ацетилгидроксиламин

10.4.4 Последующее замещение при атоме азота или кислорода в гидроксиламине обозначается соответствующими префиксами и локантами N- и/или O-. Кроме того соединения R1R2N-OR3 и R1-NH-OR2 могут быть названы как производные алкоксиамина или гидроксамовой кислоты.

Примеры:


N,N-Диметилгидроксиламин


N-Фенил-O-этилгидроксиламин
N-Этоксианилин


п-(N-Гидрокси-N-метиламино)фенол


O-Ацетил-Nметилгидроксиламин

Однако:


N-Гидрокси-N-метилацетамид
N-Метилацетогидроксамовая кислота

10.4.5 Соединения RHC=N-OH или R1R2C=N-OH носят общее название «оксимы». Их названия строятся следующим образом: после названия альдегида RCHO или кетона R1R2CO записывается слово «оксим». Если присутствуют более старшие группы, то к названию соответствующего соединения RCH3 или CH2R1R2 прибавляется префикс «гидроксиимино-».

Примеры:


Циннамальдегидоксим


Бензофеноноксим


Циклогексаноноксим


2-Гексаноноксим


4-(Гидроксиимино)-1-метил-2,5-циклогексадиен-1-карбоновая кислота


Бензилдиоксим

10.4.6 Соединения, содержащие группу =N-OR называют с помощью префикса «алкилоксиимино-», «арилоксиимино-» и т.д. (a), как оксимы O-эфиров (b), как O-замещенные оксимы (c).

Примеры:


4-(Метоксиимино)-3,4-дигидро-3,3-диметил-1-нафталинсульфоновая кислота (a)


Бензилдиоксима O,O'-диметиловый эфир
Бензилбис(O-метилоксим)

10.4.7 Названия соединений, содержащих группу >C=N(O)R, образуют, добавляя слово «N-оксид» к названию алкилиденаминосоединения (и т.п.). Сохраняется название класса «нитрон».

Пример:


N-(α-Метилбензилиден)метиламин-N-оксид

10.4.8 Соединения R3NO, в которых R могут быть разными или одинаковыми, называют, прибавляя слово «оксид» (в случае циклических оснований прибавляются локанты) после названия основания R3N.

Примеры:


Триметиламиноксид


Пиридин-1-оксид
Пиридин-N-оксид

Стрелка вверхДомашняя страница