Соединения, содержащие группу N-CO-N или родственные группы

Домашняя страница

11.8.1 Соединение NH2-CO-NH2 носит название «мочевина».

11.8.2 Производные мочевины, полученные замещением атома водорода, называют как продукты замещения мочевины или с использованием префикса «уреидо-» для радикала NH2-CO-NH-, если в соединении присутствуют более старшие характеристические группы. При необходимости добавляются локанты N и N' или 1 и 3. Точка присоединения уреидорадикала обозначается локантом N или 1.

Примеры:


N,N'-Диметилмочевина
1,3-Диметилмочевина


N,N'-Диэтилмочевина
1,1-Диэтилмочевина


N-Ацетил-N-фенилмочевина
1-Ацетил-1-фенилмочевина


Изопропилиденмочевина


2-(N'-Метилуреидо)-1-нафтойная кислота
2-(3-Метилуреидо)-1-нафтойная кислота

Следующие тривиальные названия сохраняются для производных мочевины и могут быть использованы для построения названий производных:


Аллофановая кислота


Гидантоиновая кислота


Аллофаноил

11.8.3 Бивалентный радикал -NH-CO-NH- обозначается «уреилен» и используется в номенклатуре ансамблей идентичных единиц, если концевые атомы азота присоединены к радикалам, несущим одинаковые характеристические группы, обозначаемые суффиксами, но не применяется для группы -NH-CO-NH-, являющейся частью кольца (например, в случае барбитуровой кислоты).

Пример:


4,4'-Уреиленди-1-нафталинсульфоновая кислота

11.8.4 Соединение HN=C(OH)-NH2 носит название «изомочевина», которое может быть использовано для построения названий производных, если отсутствуют более старшие характеристические группы. Если положение двойной связи неизвестно, вместо локантов 1, 2 и 3 примсеняются локанты N, N' и O.

Примеры:


2-Метил-1,1-дифенилизомочевина


2-Метил-1-фенилизомочевина
O-Метил-N-фенилизомочевина (если положение двойной связи неизвестно)


2-Метил-3-фенилизомочевина
O-Метил-N-фенилизомочевина (если положение двойной связи неизвестно)

11.8.5 Радикал NH=C(OH)-NH- обозначается префиксом «1-изоуреидо-», а радикал NH2-C(OH)=N- — префиксом «3-изоуреидо-». Префикс «изоуреидо-» используется для радикалов, в которых положение двойной связи не указано. Эти префиксы используются, если в соединении присутствует более старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом.

Пример:


4-(1,1-Диметил-3-изоуреидо-2-этил)-1-нафтол

11.8.6 Четвертичные производные мочевины (изомочевины) называют как соли «урония».

Пример:


2-(2-Нафтил)урония пикрат

11.8.7 Соединения, образованные из мочевины, изомочевины или их производных путем замены атома кислорода на серу, селен или теллур, называют, прибавляя префикс «тио-», «селено-» или «теллуро-» непосредственно перед словом «мочевина», «уреидо-», «уреилен» или «уроний». При необходимости используются локанты S, Se или Te.

Примеры:


Тиомочевина


N-Метилселеномочевина
1-Метил-2-селеномочевина


1-Метил-2-пропилизотиомочевина
N-Метил-S-пропилизотиомочевина (если положение двойной связи неизвестно)


3-Метил-2-пропилизотиомочевина
N-Метил-S-пропилизотиомочевина (если положение двойной связи неизвестно)


N,N-Диметил-S-фенилтиоуроний

11.8.8 Названия следующих продуктов конденсирования сохраняются и могут быть использованы для построения названий производных.


Биурет


Тиобиурет


Дитиобиурет


Триурет


4-Тиотриурет

и т.д.

Пример:


1-Метил-2-тиобиурет

Стрелка вверхДомашняя страница