Соединения, содержащие группу N=C-N или N=C=N

Домашняя страница

11.6.1 Соединения RC(=NH)-NH2 носят общее название «амидины» или, если название соответствующей кислоты оканчивается на «-карбоновая кислота», то «карбоксамидины».

11.6.2 Названия амидинов строятся на основе названий соответствующих кислот с заменой окончаний «-овая кислота» или «-карбоновая кислота» на «-амидин» или «-карбоксамидин» соответственно.

Примеры:


Гексанамидин


Циклогексанкарбоксамидин


Ацетамидин

11.6.3N-Замещенные амидины называют, добавляя обозначение соответствующего радикала к названию незамещенного амидина и соответствующие радикалы вместе с локантами N1 (для группы NH2) или N2 (для группы =NH). Если положение двойной связи неизвестно, используются локанты N и N'.

Примеры:


N2-Метил-N1,N1-дифенилбензамидин


N2-Метил-N1-этилбензамидин


N1-Метил-N2-этилбензамидин


N'-Метил-N-этилбензамидин

11.6.4 Систематический префикс для радикала -C(=NH)-NH2 — «карбамимидоил-», но также сохраняется название «амидино-».

Пример:


п-Амидинобензойная кислота

Примечание: Изомерные радикалы HN=CH-NH- и H2N-CH=N носят названия «иминометиламино-» и «аминометиленамино-» соответственно.

Пример:


Иминометиламиноуксусная кислота

11.6.5 Соединение [H2N(NH=)C-S-]2 и продукты его замещения носят общее название «формамидина дисульфиды». Индивидуальные соединения называют как производные ансамблей идентичных единиц.

Пример:


N1-Метил-N3-этил-α,α'-дитиобисформамидин

11.6.6 Названия соединений RC(NH2)=NOH получают из названий соответствующих кислот, заменяя «-овая кислота» или «-карбоновая кислота» на «-амидоксим» или «-карбоксамидоксим». Для обозначения заместителей используются локанты O- и N-.

Примеры:


N-Метилацетамидоксим


Имидазол-2-карбоксамид-O-этилоксим

11.6.7 Соединения RC(NH2)=N-NH2 или RC(=NH)-NH-NH2 носят общее название «амидразоны» или «карбоксамидразоны», если название соответствующей кислоты оканчивается на «-карбоновая кислота».

11.6.8 Названия соединений RC(NH2)=N-NH2 или RC(=NH)-NH-NH2 образуют из систематических названий кислот, заменяя окончания «-овая кислота» или «-карбоновая кислота» на «-амидгидразон» и «-огидразидимид» или на «-карбоксамидгидразон» и «-карбогидразидимид». Если положение двойной связи неизвестно, соединения называют аналогично, но с окончанием «-амидразон».

Примеры:


Бензамидгидразон
Бензамидразон (если положение двойной связи неизвестно)


Бензогидразидимид
Бензамидразон (если положение двойной связи неизвестно)

11.6.9N-Замещенные гидразоны с известным положением двойной связи нумеруют аналогично амидам, имидам, гидразидам и гидразонам. Если положение двойной связи неизвестно, штрихи присваивают локантам в соответствии со схемой N''-CR-N'-N.

Пример:


N1-Метил-N2фенилбензогидразидэтилимид
N-Фенилбензамидразон (если положение двойной связи неизвестно)

11.6.10 Соединения RC(NH-NH2)=N-NH2 имеют общее название «гидразидины» или «карбогидразидины», если название соответствующей кислоты оканчивается на «-карбоновая кислота».

11.6.11 Названия индивидуальных соединений RC(NH-NH2)=N-NH2 получают из названий соответствующих кислот: окончание «-(карбон)овая кислота» заменяется на «-(карб)огидразидгидразон». Нумерация атомов азота осуществляется как на первом примере.

Примеры:


N2,N4-Диметил-2-теногидразидгидразон


N2,N4-Дибензилиден-4-тиазолкарбогидразидгидразон

11.6.12 Соединение NH2-N=CH-N=NH носит название «формазан», а его производные называют как продукты замещения с использованием числовых локантов. Если положение двойных связей неизвестно, используются штрихи в соответствии со схемой N'''-N''-C-N'-N.

Примеры:


1,3-Дифенилформазан
N,3-Дифенилформазан (если положение двойных связей неизвестно)


3,5-Дифенилформазан
N,3-Дифенилформазан (если положение двойных связей неизвестно)


1,5-Дифенилформазан

11.6.13 Гипотетическое соединение NH=C=NH носит название «карбодиимид». Его производные называют как продукты замещения.

Пример:


Дициклогексилкарбодиимид

Стрелка вверхДомашняя страница