Группы, содержащие три и более последовательно связанных атома азота

Домашняя страница

11.5.1 Соединения R-N3 по правилам радикально-функциональной номенклатуры называют, прибавляя слово «азид» к названию радикала R. По правилам заместительной номенклатуры используют префикс «азидо-», прибавляемый к названию соединения RH.

Примеры:


Фенилазид
Азидобензен


Бензоилазид


1-Азидо-2-нафталинсульфоновая кислота

11.5.2 Нумерация производных соединений NH2-NH-NH2, NH2-N=NH, NH2-NH-NH-NH2, NH2-NH-N=NH, NH=N-N=NH или NH2-NH-NH-NH-NH2 и т.д. осуществляется последовательно, от одного конца до другого. Двойные связи обозначаются так же, как в алифатических соединениях, и имеют преимущество перед заместителями при присваивании меньших локантов. Названия образуются аналогично углеводородным алифатическим соединениям, но вместо «алкан» модифицируется слово «азан».

Примеры:


1-Метилтриазан


1-Метил-3-пропилтриазан


3-Метилтриазен


3-Метил-1-тетразен

11.5.3 Соединения, содержащие один и тот же радикал R на каждом конце группы -N=N-NH-, могут быть названы с помощью префикса «диазоамино-», прибавляемого к названию соединения RH. При необходимости указываются локанты.

Примеры:


Диазоаминобензен


2,2'-Диазоаминонафталин


N-Метилдиазоаминобензен

11.5.4 Образование радикалов из соединений, описанных в пункте 11.4.2, путем отщепления водорода от терминального атома сопровождается добавлением к названию соответствующего соединения буквы «о». Место присоединения радикала обозначается локантом 1.

Примеры:


п-2-Триазенобензойная кислота


Этилтетразаноацетат

Стрелка вверхДомашняя страница