Гидразины и их производные

Домашняя страница

11.3.1 Соединения, полученные замещением атома водорода в гидразине группами, отличных от ацильных, называют как продукты замещения гидразина или, при наличии более старших групп, с использованием префикса «гидразино-». Атомы азота обозначаются локантами N и N' или 1 и 2. В случае, если рассматриваются продукты замещения гидразина, числовые локанты должны быть наименьшими или число штрихов должно быть наименьшим возможным. В остальных случаях локант атома азота в точке присоединения записывается без штрихов или равен единице.

Примеры:


Фенилгидразин


N-Метил-N'-фенилгидразин
1-Метил-2-фенилгидразин


N,N-Диметил-N',N'-диэтилгидразин
1,1-Диметил-2,2-диэтилгидразин


п-Гидразинофенол


п-(N'-Метилгидразино)бензойная кислота
п-(2-Метилгидразино)бензойная кислота

11.3.2 Соединения R1NH-NHR2, в которых радикалы R1 и R2 получены из молекул, идентичных в незамещенном состоянии, могут быть названы аналогично азосоединениям с аффиксом «гидразо» вместо «азо». При условии, что не возникает двусмысленности, в таких названиях может быть обозначено дальнейшее замещение при атоме азота. В противном случае названия соединений строятся согласно 11.3.1.

Примеры:


4,4'-Дихлорогидразобензен


1,2'-Гидразонафталин-4',5-дисульфоновая кислота
3,5'-Гидразоди-(1-нафталинсульфоновая кислота)


4,4'-Дихлоро-N-метилгидразобензен


N'-Метил-1,2'-гидразонафталин-4',5-дисульфоновая кислота

или


3-[1-Метил-2-(5-сульфо-1-нафтил)гидразино]-1-нафталинсульфоновая кислота

11.3.3 Если один из атомов азота гидразиногруппы является частью кольца, то соединение называют как аминопроизводное гетероцикла.

Пример:


1-Аминопиперазин

11.3.4 Группа -NH-NH-, присоединенная к одному атому углерода, обозначается с помощью префикса «гидрази-» если присутствует более старшая характеристическая группа.

Пример:


Гидразиуксусная кислота
Диазиридин-3-карбоновая кислота

11.3.5 Существует несколько способов для построения названий соединений, образованных путем замены атома водорода гидразиногруппы на ацильную группу, и продуктов дальнейшего замещения. Если в соединении имеется более старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом, соединение называют как ацилгидразиносоединение. Атом азота, присоединенный к родоначальному соединению с главной характеристической группой, имеет локант N (без штрихов) или 1. Если в соединении отсутствуют заместители, обозначаемые суффиксами, окончание «-овая кислота» или «-карбоновая кислота» в названии кислоты заменяется на «-огидразид» или «-карбогидразид». Атом азота, присоединенный к ацильной группе, обозначается локантом N или 1'.

Примеры:


п-(N'-Ацетил-N'-этилгидразино)бензойная кислота
п-(2-Ацетил-2-этилгидразино)бензойная кислота


п-(N-Ацетил-N'-этилгидразино)бензойная кислота
п-(1-Ацетил-2-этилгидразино)бензойная кислота


N'-Этилпропионогидразид
2'-Этилпропионогидразид

11.3.6 Соли гидразинов называют как производные гидразиния (1+) или гидразиния (2+) согласно количеству атомов азота, несущих заряд. Если только один атом азота заряжен и известно какой атом, то ему присваивается локант N (без штрихов) или 1.

Примеры:


N,N-Диметилгидразиния хлорид
1,1-Диметилгидразиния хлорид


N,N'-Диметилгидразиния сульфат
1,2-Диметилгидразиния сульфат

11.3.7 Ациклические полигидразины называют по правилам заменительной номенклатуры.

Пример:


11-Окса-3,4,7,8,14,15-гексаазагептадекан-1,17-диол

11.3.8 Соединения RCH=N-NH2 и R1R2C=N-NH2 называют, добавляя слово «гидразон» после названия соответствующего альдегида или кетона, или префикс «гидразоно-» перед названием соединения CH3R или CH2R1R2, если присутствуют более старшие характеристические группы. Данные соединения носят общее название «гидразоны».

Примеры:


Ацетальдегида гидразон


2-Гидразоно-1-циклогексанкарбоновая кислота

11.3.9 Соединения X=N-NHR или X=N-NR1R2 называют следующими способами: если нет более старшей характеристической группы, как замещенные гидразоны; как гидразинопроизводные соединения RH, замещенного бивалентным радикалом =X, если R содержит главную характеристическую группу; как замещенные гидразонопроизводные соединения XH2, если X содержит главную характеристическую группу.

Примеры:


Бутанона диметилгидразон


п-Изопропилиденгидразинобензойная кислота


4-Диметилгидразоно-1-циклогексанкарбоновая кислота

11.3.10 Названия соединений X=N-N=X строятся следующим образом: после названия соответствующего альдегида или кетона прибавляется слово «азин» или, если группа X содержит главную характеристическую группу, название строится по правилам номенклатуры ансамблей идентичных единиц с использованием префикса «азино-» для группы =N-N=.

Примеры:


Ацетона азин


2,2'-Азиноди-1-циклогексанкарбоновая кислота

11.3.11 Соединения X=N-N=Y (где X отличается от Y) называют как гидразоны NH2NY, замещенные алкилиденовым, циклоалкилиденовым или бивалентным гетероциклическим радикалом X=. Группа Y либо содержит главную характеристическую группу, либо является более старшей, чем X.

Пример:


4-Изопропилиденгидразоно-2,5-циклогексадиен-1-карбоновая кислота

Стрелка вверхДомашняя страница