Известные химики
Ган
Отто Ган
(1879-1968)
Флаг ФРГ
Гана называют «отцом ядерной химии», и не зря. Вместе с Лизой Мейтнер Ган уже к 1945 году обнаружил 25 новых элементов и около сотни изотопов. Ядерный распад, ядерная изомерия, метод радиоактивной отдачи — всё это открытия Гана.

Во время Первой мировой войны Ган служил в спецподразделении Фрица Габера по химическому оружию, где занимался тестированием и производством отравляющих газов. Ган осознал весь ужас человеческой жестокости. Во время Второй мировой войны Гана чуть не репрессировали за антифашистские высказывания. Известие о применении атомного оружия привело Гана в отчаяние: из-за своего открытия расщепления ядер урана он чувствовал себя ответственным за смерть и страдания сотен тысяч японцев.

Незамещенные соединения и радикалы

Домашняя страница

2.1.1 Названия насыщенных моноциклических углеводородов ( у которых нет боковой цепи) образуют, добавляя префикс «цикло-» к названию насыщенного неразветвленного углеводорода с таким же числом атомов углерода (например, 5 атомов углерода — пентан — циклопентан). Общее название для насыщенных моноциклических углеводородов (с или без боковой цепи) — «циклоалканы».

Пример:

циклопропан
Циклопропан

циклогексан
Циклогексан

2.1.2 Одновалентные радикалы, полученные из циклоалканов, именуют, заменяя суффикс «-ан» в названии углеводорода на «-ил». Нумерацию начинают с атома со свободной валентностью. Общее название для таких радикалов — «циклоалкилы».

Пример:

циклопропил
Циклопропил

циклогексил
Циклогексил

2.1.3 Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов образуют путем замещения суффикса «-ан» в имени соответствующего циклоалкана на суффиксы «-ен» (одна двойная связь), «-адиен» (две двойных связи), «-ин» (одна тройная связь), «-адиин» (две тройных связи) и т.д. Нумерацию проводят таким образом, чтобы номера кратных связей были наименьшими. Направление нумерации выбирают в соответствии с правилами для ненасыщенных ациклических углеводородов.

Пример:

циклогексен
Циклогексен

Циклогексадиен-1,3
1,3-Циклогексадиен

циклодецен-1-ин-4
1-Циклодецен-4-ин

Для следующего соединения сохраняется тривиальное название бензен или бензол:

бензол
Бензол

2.1.4 Названия моновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных моноциклических углеводородов имеют суффиксы «-енил», «-инил», «-адиенил» и т.д. Позиция кратной связи указывается согласно правилам для ненасыщенных соединений. Нумерацию начинают с атома со свободной валентностью (за исключением терпенов).

Пример:

циклопентен-2-ил-1
2-Циклопентен-1-ил

циклопентадиен-2,4-ил-1
2,4-Циклопентадиен-1-ил

Для следующего радикала сохраняется тривиальное название «фенил»:

фенил
Фенил

2.1.5 Бивалентные радикалы, полученные из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов называют, замещая суффиксы «-ан», «-ен», «-диен», «-ин», и т.д. в названии соответствующего углеводорода суффиксами «-илен», «-инилен», «-диенилен», «-инилен» и т.д. с указанием позиции кратной связи и атомов углерода со свободной валентностью. При нумерации преимущество получают атомы со свободной валентностью, им присваиваются наименьшие номера.

Пример:

циклопентилен-1,3
1,3-Циклопентилен

циклогексен-3-илен-1,2
3-Циклогексен-1,2-илен

циклогексадиен-2,5-илен-1,4
2,5-Циклогексадиен-1,4-илен

Для следующего радикала сохраняется тривиальное название:

фенилен
Фенилен

Стрелка вверхДомашняя страница