Галогенопроизводные

Домашняя страница

3.1.1 Галогенопроизводные можно называть с помощью заместительной, аддитивной и радикально-функциональной номенклатуры. Для общего использования рекомендована заместительная номенклатура, в то время как две другие находят ограниченное применение.

3.1.2 Названия галогенопроизводных, построенные по правилам заместительной номенклатуры, образуются путем прибавления префиксов «фторо-», «хлоро-», «бромо-» или «йодо-» к названию родоначальной структуры.

Примеры:

2-Хлорогексан
2-Хлорогексан

1-Бромо-4-хлоробензол
1-Бромо-4-хлоробензол

1-Йодоантрацен
1-Йодоантрацен

3-Хлоропиридин
3-Хлоропиридин

1,4-Дихлороциклогексан
1,4-Дихлороциклогексан

1,2,3,4,5,6-Гексахлороциклогексан
1,2,3,4,5,6-Гексахлороциклогексан

4'-Хлоро-м-терфенил
4'-Хлоро-м-терфенил

3.1.3 По правилам радикально-функциональной номенклатуры галогенопроизводные называют, прибавляя слова «фторид», «хлорид», «бромид» или «йодид» к названию органического радикала.

Примеры:

Метилхлорид
Метилхлорид

трет-Бутилхлорид
трет-Бутилхлорид

Бензилйодид
Бензилйодид

Этилендибромид
Этилендибромид

Бензилидендихлорид
Бензилидендихлорид

3.1.4 По правилам аддитивной номенклатуры названия галогенопроизводных строятся из названия ненасыщенной родоначальной структуры и выражения, указывающего число и тип атомов галогена.

Примеры:

Стильбендибромид
Стильбендибромид

п-Ментадиен-1,4(8)-тетрабромид
п-Ментадиен-1,4(8)-тетрабромид

3.1.5 Соединения, в которых все атомы водорода замещены на атомы галогена одного вида (за исключением тех атомов водорода, чья замена изменит тип характеристической группы, присутствующей в структуре), называют, используя префиксы «перфторо-», «перхлоро-», «пербромо-» и «перйодо-», добавляемые к названию соответствующего углеводорода. Скобки используют для обозначения части молекулы, а которой провели такое замещение.

Примеры:

Перфторопентан
Перфторопентан

Перфторо(декагидронафталин)
Перфторо(декагидронафталин)

2-Хлорогептафторопропан
2-Хлорогептафторопропан
(а не 2-хлороперфторопропан)

3.1.6 Соединения, содержащие группы —IO или —IO2, называют, прибавляя префиксы «йодосил-» и «йодил-» к названию родоначальной структуры.

Примеры:

Йодосилбензол
Йодосилбензол

Йодилбензол
Йодилбензол

3.1.7 Соединения, включающие в себя группы —ClO, —ClO2, —ClO3 называют, используя префиксы «хлоросил-», «хлорил-», «перхлорил-» соответственно.

Пример:

Перхлорилбензол
Перхлорилбензол

3.1.8 Названия соединений, содержащих группу —I(OH)2 и её производные, включают в себя префиксы «дигидроксийодо-», «дихлорйодо-», «диацетоксийодо-» и т.д.

Примеры:

Дигидроксийодобензол
Дигидроксийодобензол

Дихлоройодобензол
Дихлоройодобензол

Диацетоксийодобензол
Диацетоксийодобензол

3.1.9 Катионы типа R1R2I+ называют, исходя из названия родоначального соединения йодониум иона H2I+, указывая заместители.

Примеры:

Дифенилйодониум хлорид
Дифенилйодония хлорид

Дифенилйодониум гидрооксид
Дифенилйодония гидрооксид

Дифенилйодониум йодид
Дифенилйодония йодид

2,2'-Бифенилиленхлорониум гидрооксид
2,2'-Бифенилиленхлорония гидрооксид

3.1.10 Ниже приведены некоторые тривиальные названия галогенопроизводных.

Таблица 1. Тривиальные названия галогенопроизводных
Формула Название
CHF3 Фтороформ
CHCl3 Хлороформ
CHBr3 Бромоформ
CHI3 Йодоформ
COCl2 Фосген
CSCl2 Тиофосген
:CCl2 Дихлорокарбен

3.1.11 Для COCl2 и CCl4 применимы названия карбонилдихлорид и тетрахлорид углерода соответственно.

Стрелка вверхДомашняя страница