Простые эфиры

Домашняя страница

4.6.1 Соединения R1—O—R2 носят общее название «простые эфиры» и могут быть названы по правилам заместительной и радикально-функциональной номенклатуры.

4.6.2 По правилам заместительной номенклатуры несимметричные простые эфиры называют, прибавляя префикс, обозначающий радикал R1—O, к названию углеводорода, относящегося ко второму радикалу R2. В качестве родоначальной структуры простого эфира выбирают старший компонент.

Примеры:

1-Изопропоксипропан
1-Изопропоксипропан

Этоксиэтилен
Этоксиэтилен

1-Хлоро-2-этоксиэтан
1-Хлоро-2-этоксиэтан

Циклопентилоксибензол
Циклопентилоксибензол

2-Метоксиантрацен
2-Метоксиантрацен

1,2,3,4-Тетраметоксибензол
1,2,3,4-Тетраметоксибензол

Пиридилоксипиразин
Пиридилоксипиразин

4.6.3 По правилам радикально-функциональной номенклатуры названия простых эфиров образуют путем прибавления названий радикалов R1 и R2 к слову «эфир».

Примеры:

Метилэтиловый эфир
Метилэтиловый эфир

Диэтиловый эфир
Диэтиловый эфир

Бис(2-хлороэтиловый) эфир
Бис(2-хлороэтиловый) эфир

Фенилциклопентиловый эфир
Фенилциклопентиловый эфир

Пиразинилпиридиловый эфир
Пиразинилпиридиловый эфир

4.6.4 При построении названий простых эфиров, состоящих из двух идентичных единиц, соединенных через атом кислорода и содержащих характеристические группы, обозначаемые с помощью суффикса, пользуются правилами для ансамблей идентичных единиц, прибавляя префикс «оксиди-» к названию родоначальной структуры.

Примеры:

2,2'-Оксидиэтанол
2,2'-Оксидиэтанол

3,3'-Оксидипропановая кислота
3,3'-Оксидипропановая кислота

3,3'-Оксидифенол
3,3'-Оксидифенол

4.6.5 Атом кислорода в простом эфире, присоединенный к двум атомам углерода, включенным в кольцо или цепь, может быть обозначен с помощью префикса «эпокси-». Это правило используется, в частности, когда необходимо сохранить название специфичной сложной структуры эфира, например, стероидов или каротиноидов.

Примеры:

1-Хлоро-2,3-этоксипропан
1-Хлоро-2,3-этоксипропан

а,а'-Эпоксибибензил
α,α'-Эпоксибибензил

2-Метил-1,3-эпоксигексан
2-Метил-1,3-эпоксигексан

8,13-Дигидро-8,13-эпоксибензо[a]нафтацен
8,13-Дигидро-8,13-эпоксибензо[a]нафтацен

4.6.6 Соединения RO—X—OR, где Х — любой бивалентный радикал, RH — родоначальная структура, содержащая характеристическую группу, обозначаемую суффиксом, называют по правилам для ансамблей идентичных единиц.

Пример:

4,4'-(Этилендиокси)дибензойная кислота
4,4'-(Этилендиокси)дибензойная кислота

4.6.7 Линейные полиэфиры, образованные из трех и более молекул алифатических дигидроксипроизводных, удобней всего называть по правилам заменительной номенклатуры для соединений с открытой цепью.

Примеры:

3,6-Диоксаоктандиол-1,8
3,6-Диокса-1,8-октандиол

5,9,12,15,21-Пентаоксагептакозандиол-1,27
5,9,12,15,21-Пентаокса-1,27-гептакозандиол

4.6.8 Симметричные линейные полиэфиры можно называть, отталкиваясь от центрального атома кислорода (если число эфирных атомов кислорода нечетное) или от центральной углеводородной группы (если число эфирных атомов кислорода четное).

Примеры:

Бис[п-(п-феноксифенокси)фениловый] эфир
Бис[п-(п-феноксифенокси)фениловый] эфир

п-Бис(п-феноксифенокси)бензол
п-Бис(п-феноксифенокси)бензол

4.6.9 Неполные простые эфиры полигидроксильных соединений могут быть названы с помощью заместительной номенклатуры или путем указания полигидроксипроизводного, названия этерифицирующего радикала с множительным префиксом и слова «эфир».

Примеры:

2-Этоксиэтанол
2-Этоксиэтанол
или моноэтиловый эфир этиленгликоля

3-Метоксипропандиол-1,2
3-Метокси-1,2-пропандиол
или 1-метиловый эфир глицерола
или 1-О-метилглицерол

м-Метоксифенол
м-Метоксифенол
или монометиловый эфир резорцинола
или 1-О-метилрезорцинол

4.6.10 Ниже приведены некоторые тривиальные названия простых эфиров:

Анизол
Анизол

Фенетол
Фенетол

Анетол
Анетол

Гваякол
Гваякол

Вератрол
Вератрол

Эвгенол
Эвгенол

4.6.11 Названия циклических простых эфиров строятся по правилам, рассмотренным ранее.

Примеры:

Оксолан
Оксолан
или тетрагидрофуран

Оксиран
Оксиран
или этиленоксид

4.6.12 Циклические эфиры, полученные из дигидроксипроизводных называют как гетероциклические соединения (см. ранее).

Пример:

Дибензо[e,g][1,4]диоксоцин
Дибензо[e,g][1,4]диоксоцин

Стрелка вверхДомашняя страница