Имидовые, гидразоновые и гидроксамовые кислоты

Домашняя страница

6.6.1 В таблице ниже показано, каким образом изменяются тривиальные и систематические названия кислот при замене карбонильного атома кислорода карбоксильной группы на группы =NH, =N-NH2 или -N-OH. Для благозвучия между согласной и буквой «г» в названии добавляется буква «о».

Модифицированные окончания N-содержащих кислот
Окончание Формула
-имидовая
-карбоксимидовая
-гидразоновая
-карбоксигидразоновая
-гидроксимовая
-карбоксигидроксимовая
-гидроксамовая
-карбоксигидроксамовая

Примеры:


Бутиримидовая кислота


Гептанимидовая кислота


Гептандиимидовая кислота


2-Пирролкарбоксимидовая кислота


Гептангидразоновая кислота


Циклогексанкарбогидразоновая кислота


Бензогидроксимовая кислота

6.6.2 Названия радикалов RC(=X)-, где =X — это =NH, =N-NH2 или =N-OH, образуют из названий соответствующих кислот RC(=X)-OH путем замены окончания «-овая кислота» на «-оил».

Примеры:


Формимидоил


Гексанимидоил


Циклогексанкарбогидроксимоил


Ацетогидразоноил


Сукцинимидоил


п-Формимидоилбензойная кислота

6.6.3 Название кислоты, в которй -OH группа карбоксильной группы заменена на -NH-OH группу, образуется путем замены окончания «-овая кислота» в систематическом или тривиальном названии (подразумевается английское тривиальное название) на «-огидроксамовая кислота» или окончания «-карбоновая кислота» на «-карбогидроксамовая кислота».

Примеры:


Ацетогидроксамовая кислота


2H-Пиран-3-карбогидроксамовая кислота

6.6.4 Гипотетическое соединение HN=C(OH)2 носит название карбонимидовая кислота, а бивалентный радикал >C=NH — карбонимидоил.

Пример:


4,4'-Карбонимидоилдибензойная кислота

Стрелка вверхДомашняя страница