Гидрокси-, алкокси- и оксокислоты

Домашняя страница

6.2.1 В таблице ниже приведены тривиальные названия гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот, а также их радикалов. Нумерация соединения осуществляется таким образом, чтобы локант 1 принадлежал карбоксильной группе, а локанты гидрокси-, алкокси-, оксо- и других групп были наименьшими.

Тривиальные названия некоторых кислот и их радикалов
Систематическое название кислоты Тривиальное название кислоты и радикала Формула
Гидроксиэтановая Гликолевая
Гликолеоил
2-Гидроксипропановая Молочная
Лактоил
2,3-Дигидроксипропановая Глицериновая
Глицероил
Гидроксипропандиовая Тартроновая
Тартроноил
Гидроксибутандиовая Яблочная
Малоил
2,3-Дигидроксибутандиовая Винная
Тартароил
3-Гидрокси-2-фенилпропановая Троповая
Тропоил
2-Гидрокси-2,2-дифенилэтановая Бензиловая
Бензилоил
о-Гидроксибензойная Салициловая
Салицилоил
Метоксибензойная Анисовая
Анизоил
4-Гидрокси-3-метоксибензойная Ванилиновая
Ваниллоил
3,4-Диметоксибензойная Вератровая
Вератроил
3,4-Метилендиоксибензойная Пиперониловая
Пиперонилоил
3,4-Дигидроксибензойная Протокатеховая
Протокатечуоил
3,4,5-Тригидроксибензойная Галловая
Галлоил

6.2.2 Названия карбоновых кислот, содержащих альдегидную и/или одну или несколько кетонных групп в главной цепи или родоначальной кольцевой системе, обычно образуются из названий соответствующих простых карбоновых кислот с помощью префиксов «оксо-», «диоксо-» и т.д.

Примеры:


5-Оксовалерьяновая кислота


3-Оксовалерьяновая кислота


3,5-Диоксовалерьяновая кислота


2-Оксо-1-циклогексанкарбоновая кислота

6.2.3 Префиксы «оксо-», «диоксо-» и т.д. также используют в конъюнктивной номенклатуре, чтобы обозначить замещение.

Примеры:


β-Оксоциклогексанпропионовая кислота


γ-Оксо-3-пиридинпропионовая кислота


γ-Оксо-6-хризенмасляная кислота

6.2.4 Если карбонильная группа находится в точке присоединения боковой цепи к карбоновой кислоте, то название боковой цепи — это название ацильного радикала RCO- (включая формил HCO-).

Примеры:


Формилянтарная кислота


3-(2-Нафтоил)масляная кислота

6.2.5 Если в боковой цепи имеется карбонильная группа, но не на конце, то для ее обозначения используется префикс «оксоалкил-».

Пример:


п-(2-Оксобутил)бензойная кислота

6.2.6 Если кольцевые системы соединены посредством карбонильной группы и только одна из кольцевых систем содержит карбоксильную группу, то соединение называют как кислоту, имеющую ацильный заместитель.

Примеры:


3-Циклогексилкарбонил-1-циклопентанкарбоновая кислота


п-Бензоилбензойная кислота

6.2.7 Как исключение из правила 6.2.2, названия следующих ацилрадикалов могут использоваться даже если карбонильная группа входит в главную цепь родоначальной кислоты или ацилрадикала: формил, бензоил (а также замещенные бензоильные группы, такие как толуоил, ксилоил), 1- и 2-нафтоил.

Примеры:


4-Формилмасляная кислота


6-Бромо-6-формилгексановая кислота


3-Бензоилпропионовая кислота


п-(3-Формилпропил)бензойная кислота

6.2.8 Если у дикарбоновой кислоты есть тривиальное название, то замена одной карбоксильной группы на альдегидную может быть обозначена путем изменения «-(о)вая кислота» на «-альдегидовая кислота».

Примеры:


Малональдегидовая кислота


Глутаральдегидовая кислота


Фталальдегидовая кислота


Изофталальдегидовая кислота


Терефталальдегидовая кислота

6.2.9 Ниже приведены примеры тривиальных и полутривиальных названий оксокарбоновых кислот, а также соответствующих радикалов.

Тривиальные названия некоторых оксокислот и их радикалов
Тривиальное название кислоты Тривиальное название радикала Формула
Глиоксиловая Глиоксилоил
Пировиноградная Пирувоил
Ацетоуксусная Ацетоацетил
Мезоксалевая Мезоксалил
Мезоксало
Щавелевоуксусная Оксалацетил
Оксалацето
Стрелка вверхДомашняя страница