Ацетали и ацилали

Домашняя страница

5.4.1 Соединения, содержащие группу , называют по правилам заместительной номенклатуры как диалкоксисоединения или ацеталями: после соответствующего названия альдегида или кетона указываются углеводородные радикалы (при необходимости с префиксами «ди-», «бис-» и т.д.) и записывается слово «ацеталь».

Примеры:


1,1-Диэтоксипропан(пропиональдегида диэтилацеталь)


1,3-Диметоксициклогексан(циклогексанона диметилацеталь)


1-Метокси-1-этоксициклогексан
(циклогексанона метилэтилацеталь)


4,4-Диэтоксивалерьяновая кислота
(левулиновой кислоты диэтилацеталь)

5.4.2 Циклические ацетали, в которых два ацетальных атома кислорода формируют часть кольца, могут быть названы тремя способами. При использовании первого способа (a) соединение называют как гетероцикл. Второй способ (b) — построение названия по правилам заместительной номенклатуры с использованием префикса «метилендиокси-» для группы . Третий способ (c) используется, если в названии соответствующего спирта или кетона отражена стереохимия молекулы. В этом случае соединение называют как алкиленовое или алкилиденовое производное этого спирта или как алкиленовый или алкилиденовый ацеталь этого кетона.

Примеры:


1,3-Диоксолан (a)


1,4-Диоксаспиро[4.5]декан (a)


Нафто[2,3-d]-1,3-диоксол (a)
2,3-Метилендиоксинафталин (b)


2,2-Дибромо-1,3-бензо[d]-диоксол-5-сульфоновая кислота (a)


3,4-(Дибромометилениокси)бензенсульфоновая кислота (b)


2,4-O-Изопропилиденксилитол (c)


4,6-O-бензилиден-β-D-глюкопираноза (c)


5β-Андростан-3-она этиленацеталь (c)

5.4.3 Ниже приведены примеры тривиальных названий, которые сохраняются.

Примеры:


Сафрол


Изосафрол

5.4.4 Соединения с общей формулой R1CH(OH)OR2 или R1R2C(OH)OR3 называют по правилам заместительной номенклатуры как алкоксипроизводные гидроксисоединений.

Пример:


1-Этокси-1-бутанол

5.4.5 Соединения R1CH(OCOR2)2; R1R2C(OCOR3)2 и т.д. обобщенно называют «ацилалями». Отдельные соединения называют как сложные эфиры.

Примеры:


Этилидендипропионат


Бензилиденацетатбензоат

5.4.6 Гидроксикетоны RCH(OH)-COR, в которых R — это алкильный, арильный или гетероциклический радикал, называют «ацилоинами». Их названия строятся путем замены «-(о)вая кислота» в тривиальном названии соответствующей кислоты RCOOH на «-оин». Здесь важно отметить, что за основу берется английское тривиальное название. В примерах ниже это продемонстрировано.

Примеры:


Ацетоин(acetic acid → acetoin)


Бензоин(benzoic acid → benzoin)


2,2'-Фуроин(furoic acid → furoin)

Стрелка вверхДомашняя страница