Альдегиды

Домашняя страница

5.1.1 Термин «альдегиды» используется для соединений, содержащих группу С(=O)H, связанную с атомом углерода. Альдегиды называют с помощью суффиксов «-аль», «-альдегид» и «-карбальдегид» или префикса «формил-». Группу =О можно также обозначать с помощью префикса «оксо-».

5.1.2 Названия неразветвленных ациклических моно- или диальдегидов образуют путем добавления суффиксов «-аль» или «-диаль» соответственно к названию углеводорода, содержащего такое же число атомов углерода, как альдегид.

Примеры:

Этаналь
Этаналь

Гексаналь
Гексаналь

Ундекандиаль
Ундекандиаль

3-Винилгептен-4-ин-6-аль
3-Винил-4-гептен-6-иналь

Гексен-2-диаль
2-Гексендиаль

5-(Бутадиен-1,3-ил)гептен-2-диаль
5-(1,3-Бутадиенил)-2-гептендиаль

5.1.3 Названия ациклических полиальдегидов, в которых присутствует больше двух альдегидных групп, присоединенных к неразветвленной цепи, образуют, прибавляя «-трикарбальдегид», «-тетракарбальдегид» и т. д. к названию самой длинной цепи, включающей наибольшее число альдегидных групп. Построение названия и нумерация осуществляются без учета наличия альдегидных групп. Альтернативный способ — это использование префикса «формил-» в названиях диальдегидов.

Пример:

Бутантрикарбальдегид
Бутантрикарбальдегид
или 3-формилгександиаль

5.1.4 Альдегидная группа обозначается префиксом «формил-», если в альдегиде присутствует более старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом (см. ранее).

Пример:

(6-Формилгексил)триметиламмоний йодид
(6-Формилгексил)триметиламмоний йодид

5.1.5 Ациклические полиальдегиды, в которых —CHO группы присоединены к двум и более цепям разветвленной структуры, называют, выбирая самую длинную цепь с наибольшим числом альдегидных групп (обозначая её суффиксами «-диаль», «-трикарбальдегид» и т. д.), другие цепи обозначают префиксами «формилалкил-».

Примеры:

3-(Формилметил)гептандиаль
3-(Формилметил)гептандиаль

3-(2-Формилэтил)гексантрикарбальдегид-1,2,6
3-(2-Формилэтил)-1,2,6-гексантрикарбальдегид

5.1.6 Названия альдегидов, в которых —CHO группа присоединена непосредственно к атому углерода кольцевой системы, образуют, прибавляя суффикс «-карбальдегид», «-дикарбальдегид» и т. д. к названию кольцевой системы.

Примеры:

Циклогексанкарбальдегид
Циклогексанкарбальдегид

Нафталиндикарбальдегид-1,2
1,2-Нафталиндикарбальдегид

Тиазолидинкарбальдегид-2
2-Тиазолидинкарбальдегид

5.1.7 Если в соединении присутствует более старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом, то на наличие альдегидной группы указывает префикс «формил-».

Пример:

п-Формилфенилуксусная кислота
п-Формилфенилуксусная кислота

5.1.8 Префиксом «формил-» обозначается также альдегидная группа, присоединенная к атому азота.

Пример:

Формилтиазолидин
Формилтиазолидин
или 3-тиазолидинкарбальдегид

5.1.9 Если альдегидная группа отделена от кольцевой системы цепью атомов углерода, то альдегид может быть назван как производное ациклической системы или с использованием конъюнктивной номенклатуры.

Примеры:

Нафтилацетальдегид
Нафтилацетальдегид
или нафталинацетальдегид

6,6'-(Циклогексилен-1,4)дигексаналь
6,6'-(1,4-Циклогексилен)дигексаналь
или 1,4-циклогександигексаналь

Нафталинтетраацетальдегид-1,4,5,8
1,4,5,8-Нафталинтетраацетальдегид

(Нафтилметил)малональдегид
(Нафтилметил)малональдегид

3-[4-(Формилметил)нафтил-1]пропиональдегид
3-[4-(Формилметил)-1-нафтил]пропиональдегид
или 4-(формилметил)нафталинпропиональдегид

5.1.10 Когда соединение RCH3 имеет тривиальное название, альдегид RCHO может быть назван с использованием префикса «оксо-».

Пример:

19-Оксо-5b-этиановая кислота
19-Оксо-5β-этиановая кислота

5.1.11 Если одноосновная кислота RCOOH имеет тривиальное название, то альдегид RCOH может быть назван путем замены «-(о)вая кислота» или «кислота» на «альдегид».

Примеры:

Муравьиный альдегид
Муравьиный альдегид
или формальдегид*

Уксусный альдегид
Уксусный альдегид
или ацетальдегид*

Пропиональдегид
Пропиональдегид

Масляный альдегид
Масляный альдегид

Изомасляный альдегид
Изомасляный альдегид

Валериановый альдегид
Валериановый альдегид

Изовалериановый альдегид
Изовалериановый альдегид

Акриловый альдегид
Акриловый альдегид
или акролеин*

Бензальдегид
Бензальдегид

Коричный альдегид
Коричный альдегид

Анисовый альдегид
Анисовый альдегид

Никотиновый альдегид
Никотиновый альдегид

Фуральдегид
Фуральдегид
или фурфураль*

Глицериновый альдегид
Глицериновый альдегид

Гликоальдегид
Гликоальдегид

* Указаны собственные тривиальные названия альдегидов.

5.1.12 Ниже приведены некоторые тривиальные названия альдегидов:

Цитраль
Цитраль

Ванилин
Ванилин

Пиперональ
Пиперональ

5.1.13 Альдегиды, полученные из многоосновных кислот путем замены всех —COOH групп на альдегидные, могут быть названы с помощью замены в тривиальном названии «-(о)вая кислота» на «-альдегид».

Примеры:

Малональдегид
Малональдегид

Глутаральдегид
Глутаральдегид

Адипальдегид
Адипальдегид

Фталальдегид
Фталальдегид

Изофталальдегид
Изофталальдегид

Терефталальдегид
Терефталальдегид

Исключения:

Глиоксаль
Глиоксаль

Сукцинальдегид
Сукцинальдегид

5.1.14 Стоит отметить, что в случае замены —COOH группы на альдегидную в аминокислотах, правила, рассмотренные в пунктах 5.1.11 и 5.1.13 применяются только, если тривиальное название аминокислоты включает слово «кислота».

Примеры:

Аминоуксусный альдегид
Аминоуксусный альдегид
(не глицинальдегид)

2-Аминопропиональдегид
2-Аминопропиональдегид
(не аланинальдегид)

2-Аминомасляный альдегид
2-Аминомасляный альдегид
(не бутиринальдегид)

Но:

Аспарагиновый альдегид
Аспарагиновый альдегид

Стрелка вверхДомашняя страница