Известные химики
Кун
Рихард Кун
(1900-1967)
Флаг Германии
Кун является одним из немецких химиков, согласившихся работать для фашистской Германии, по своей воле или по принуждению, неизвестно. Именно под началом Куна в 1944 году было синтезировано сильнодействующее отравляющее вещество зоман (ингибитор холинэстеразы).

Впрочем, знаменит он также работами по углеводородам и витаминам — Нобелевская премия 1938 года. В честь Рихарда Куна названо семейство сопряжённых ненасыщенных углеводородов — углеводороды Куна.

Ненасыщенные соединения и одновалентные радикалы

Домашняя страница

1.3.1 Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной двойной связью называют, замещая суффикс «-ан» в названии соответствующего насыщенного углеводорода на суффикс «-ен» (например, пентан — пентен). Если двойных связей больше одной, то суффикс «-ан» заменяется на «-адиен» (две двойных связи), «-атриен» (три двойных связи). Алкены, алкадиены, алкатриены и т.д. — общие названия для ненасыщенных углеводородов (разветвленных и неразветвленных). Цепь нумеруют таким образом, чтобы номера при двойной связи были наименьшими. При двойной (для тройной связи аналогично) будут стоять два локанта, но в названии записывается только меньший. Локант указывается после суффикса.

Пример:

2-гексен
2-Гексен

1,4-гексадиен
1,4-Гексадиен

Несистематические названия сохраняются для следующих соединений:

этилен
Этилен

аллен
Аллен

1.3.2 Названия ненасыщенных неразветвленных ациклических углеводородов с одной тройной связью образуют путем замены суффикса «-ан» в названии соответствующего насыщенного углеводорода на суффикс «-ин». Если тройных связей две или больше, в названии будут суффиксы «-адиин» (две тройных связи), «-атриин» (три тройных связи) и т.д. Соединения с тройными связями называют алкины, алкадиины, алкатриины и т.д. Цепь нумеруют так, чтобы номера при тройной связи были наименьшими.

Для HC≡CH сохраняется название "ацетилен".

1.3.3 Если в соединении присутствуют и двойные, и тройные связи, то суффикс «-ан» в названии соответствующего насыщенного соединения замещается на «-енин» (одна двойная связь и одна тройная связь), «-адиенин» (две двойных связи и одна тройная связь), «-атриенин» (три двойных связи и одна тройная связь), «-ендиин» (одна двойная связь и две тройных связи) и т.д. по аналогии. Цепь нумеруется с того конца, к которому ближе кратная связь, даже если «-ен» получает больший номер, чем «-ин». Если есть выбор, т.е. у кратных связей будут одинаковые номера при нумерации с обоих концов (например, 1-пентен-4-ин), предпочтение отдается двойной связи.

Пример:

1,3-гексадиен-5-ин
1,3-Гексадиен-5-ин

3-пентен-1-ин
3-Пентен-1-ин

1-пентен-4-ин
1-Пентен-4-ин

1.3.4 При образовании названия ненасыщенного разветвленного углеводорода его рассматривают как производное неразветвленного углеводорода с наибольшим числом кратных связей. Если по этому критерию можно выбрать две цепи и более, то предпочтение отдается цепи с большим числом атомов углерода. Из цепей с одинаковым числом кратных связей и равным числом атомов углерода выбирают цепь с большим числом двойных связей. В других отношениях применимы правила для насыщенных разветвленных соединений (см. предыдущую страницу). Цепь нумеруется согласно правилам для неразветвленных ненасыщенных углеводородов.

Пример:

3,4-дипропил-1,3-гексадиен-5-ин
3,4-Дипропил-1,3-гексадиен-5-ин

5-этинил-1,3,6-гептатриен
5-Этинил-1,3,6-гептатриен

5,5-диметил-1-гексен
5,5-Диметил-1-гексен

4-винил-1-гептен-5-ин
4-Винил-1-гептен-5-ин

Следующее название сохраняется только для незамещенного соединения:

изопрен
Изопрен

1.3.5 Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных ациклических углеводородов имеют суффиксы «-енил», «-инил», «-диенил» и т.д. Нумерация начинается с атома со свободной валентностью.

Пример:

Этинил
Этинил

2-пропинил
2-Пропинил

1-пропенил
1-Пропенил

2-бутенил
2-Бутенил

1,3-бутадиенил
1,3-Бутадиенил

2-пентенил
2-Пентенил

2-пентен-4-инил
2-Пентен-4-инил

Для следующих незамещенных радикалов сохраняются несистематические названия:

винил
Винил
(для этенила)

аллил
Аллил
(для 2-пропенила)

изопропенил
Изопропенил
(для 1-метилвинила)

1.3.6 В разветвленных радикалах при выборе основной цепи преимущество получает цепь с наибольшим числом кратных связей. Если таких цепей две или больше, то выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода. Среди цепей с одинаковым числом кратных связей и атомов углерода преимущество отдается цепи с большим числом двойных связей.

Пример:

5-(3-пентен)-3,6,8-декатриен-1-инил
5-(3-Пентен)-3,6,8-декатриен-1-инил

6-(1,3-пентадиенил)-2,4,7-додекатриен-9-инил
6-(1,3-Пентадиенил)-2,4,7-додекатриен-9-инил

6-(1-пентен-3-инил)-2,4,7,9-ундекатетраенил
6-(1-Пентен-3-инил)-2,4,7,9-ундекатетраенил

2-нонил-2-бутенил
2-Нонил-2-бутенил

Стрелка вверхДомашняя страница